特性:薄黄色の結晶の粉、動物の熱心なfluoroquinoloneの薬剤の新型。Marbofloxacinは細菌の成長を、グラム陰性の細菌禁じるために、細菌DNAのトランスクリプションの禁止によってfluoroquinoloneの抗生物質の新型、グラム陽性の細菌行い、マイコプラズマに抗菌性の活動がある。口頭のおよび注入された薬剤を通したMa Boの効果はよく、低く有毒な、副作用を吸収できた。

Pharmacokinetics:吸収は管理および注入の後で急速、完全だった、血しょう蛋白質の結合率は低かった、ティッシュの配分は広く、腎臓、レバー、肺および皮でよく配られた。妊娠した雌豚および猫の口頭生物学的利用能は約80%であり、子牛のそれは以上100%あった。検出されたすべてのティッシュの集中は血しょうのそれらより高かった。そのうちのいくつかはレバーのN-demethylation MBFおよびN酸素MBFのような不活性代謝物質に新陳代謝した。主要な排泄物の細道は腎臓であり、イヌ科動物は尿のプロトタイプ薬剤の3045%を排泄した。家禽（筋肉内注入）の筋肉内注入そしてsubcutaneous管理は、肉焼き器（筋肉内注入）、雌豚（筋肉内注入）筋肉内注入およびsubcutaneous注入の後で14 hおよび13 h.のためのより長い一定期間の間4.33、5.265.74および10 h、それぞれ、および有効な血の集中維持された、それぞれ、だった。

適用:深く、表面的な皮の伝染、尿路感染症、猫の皮膚軟組織感染、激しい上部の呼吸器管の伝染の処置に使用するFluoroquinoloneの抗生物質。牛、ブタ、犬、猫、呼吸器管、消化管、尿道、皮の伝染、等によって引き起こされる敏感な細菌のために使用される。牛、ヒツジの乳房炎の乳房炎およびブタ- metritis -のためにミルク シンドロームは悪性ではない。

使用法:牛、ブタ、犬、猫、呼吸器管、消化管、尿道、皮の伝染、等によって引き起こされる敏感な細菌のために使用される。牛、ヒツジの乳房炎の乳房炎およびブタ- metritis -のためにミルク シンドロームは悪性ではない。

表1:2.5 mg/lbの適量で6匹の大人のビーグル犬犬にmarbofloxacinの静脈内の管理に続く平均のpharmacokinetic変数。

変数	見積もりの± SD* n=6
総二番取り面、（mL/h•kg）	94 ± 8
定常、Vの配分の容積ss、（L/kg）	1.19の± 0.08
AUC0 inf（μg•h/mL）	59 ± 5
末端血しょう除去の半減期、t1/2（h）	9.5 ± 0.7

* SD =標準偏差

表2:1.25 mg/lbのわずかな適量で大人のビーグル犬犬にmarbofloxacinのタブレットの経口投与に続く平均のpharmacokinetic変数または
2.5 mg/lbの猫への2.5 mg/lbおよび。†

 

 

変数	犬の見積もりの± SD* （1.25 mg/lb） n=6	犬の見積もりの± SD* （2.5 mg/lb） n=6	猫の見積もりの± SD* （2.5 mg/lb） n=7
最高の集中、Tの時最高（h）	1.5 ± 0.3	1.8 ± 0.3	1.2 ± 0.6
最高の集中、C最高、（μg/mL）	2.0 ± 0.2	4.2 ± 0.5	4.8 ± 0.7
AUC0 inf（μg•h/mL）	31.2 ± 1.6	64 ± 8	70 ± 6
末端血しょう除去の半減期、t1/2（h）	10.7の± 1.6	10.9の± 0.6	12.7の± 1.1

†犬に管理された平均の実際の適量は1.22 mg/lbおよび2.56 mg/lb、それぞれ、および平均だった
猫に管理された実際の適量は2.82 mg/lbだった。
* SD =標準偏差

図2:1.25 mg/lbまたは2.5 mg/lbの適量の大人のビーグル犬犬へのmarbofloxacinの平均血しょう集中（µg/mL）の続く単一の経口投与。

* MICデータについては微生物学セクションの表4を見なさい。

図3:2.5 mg/lbの適量の大人猫へのmarbofloxacinの平均血しょう集中（µg/mL）の続く単一の経口投与。

* MICデータについては微生物学セクションの表5を見なさい。

テーブル3a:1.25 mg/lb*の適量で大人のビーグル犬犬にmarbofloxacinのタブレットの単一の経口投与に続くティッシュの配分。

ティッシュ	Marbofloxacin 2時間（n=4）	集中18時間（n=4）	（μg/gの± SD） 24時間（n=4）
ぼうこう	4.8 ± 1.1	2.6 ± 1.5	1.11の± 0.19
骨髄	3.1 ± 0.5	1.5 ± 1.5	0.7の± 0.2
糞便	15 ± 9	48 ± 40	26 ± 11
空腸	3.6 ± 0.5	1.3 ± 1.0	0.7の± 0.3
腎臓	7.1 ±1.7	1.4 ± 0.5	0.9の± 0.3
肺	3.0 ± 0.5	0.8の± 0.2	0.57の± 0.19
リンパ節	5.5 ± 1.1	1.3 ± 0.3	1.0 ± 0.3
筋肉	4.1 ± 0.3	1.0 ± 0.3	0.7の± 0.2
前立腺	5.6 ± 1.4	1.8 ± 0.6	1.1 ± 0.4
皮	1.9 ± 0.6	0.41の± 0.13	0.32の± 0.08

* SD =標準偏差

テーブル3b:2.5 mg/lbの適量で大人のビーグル犬犬にmarbofloxacinのタブレットの単一の経口投与に続くティッシュの配分。

ティッシュ	Marbofloxacin 2時間（n=4）	集中18時間（n=4）	（μg/gの± SD*） 24時間（n=4）
ぼうこう	12 ± 4	6 ± 7	1.8 ± 0.4
骨髄	4.6 ± 1.5	1.28の± 0.13	0.9の± 0.3
糞便	18 ± 3	52 ± 17	47 ± 28
空腸	7.8 ± 1.1	2.0 ± 0.3	1.1 ± 0.3
腎臓	12.7 ±1.7	2.7 ± 0.3	1.6 ± 0.2
肺	5.48 ± 0.17	1.45の± 0.19	1.0 ± 0.2
リンパ節	8.3 ± 0.7	2.3 ± 0.5	2.03 ± 0.06
筋肉	7.5 ± 0.5	1.8 ± 0.3	1.20の± 0.12
前立腺	11 ± 3	2.7 ± 1.0	2.0 ± 0.5
皮	3.20 ± 0.33	0.705の± 0.013	0.46の± 0.09

* SD =標準偏差

 

微生物学

fluoroquinolonesの第一次行為は細菌の酵素、DNAのgyraseを禁じることである。敏感な有機体では、fluoroquinolonesは比較的低い集中で急速に殺菌である。Marbofloxacinはグラム陰性およびグラム陽性の有機体の広い範囲に対して殺菌である。病原体の最低の抑制的な集中（MICs米国で行われた臨床実験室の標準（NCCLS）の標準のための全国委員会を使用して臨床現地検討で隔離された）は定められ、表4および5.で示されている。

1994-1996年の間に行なわれる臨床調査で登録される犬の皮、柔らかいティッシュおよび尿路感染症から隔離される病原体に対するmarbofloxacinのテーブル4. MIC Values* （μg/mL）。

有機体	隔離集団のNO	MIC50	MIC90	MICの範囲
ぶどう状球菌のintermedius	135	0.25	0.25	0.125-2
エシェリヒア属大腸菌	61	0.03	0.06	0.015-2
プロテウス菌のmirabilis	35	0.06	0.125	0.03-0.25
ベータhemolytic連鎖球菌、 （AかグループB）を分けてはいけない	25	1	2	0.5-16
連鎖球菌、 グループDのenterococcus	16	1	4	0.008-4
Pasteurellaのmultocida	13	0.015	0.06	≤0.008-0.5
黄色ブドウ球菌	12	0.25	0.25	0.25-0.5
faecalis Enterococcus	11	2	2	1-4
Klebsiella肺炎	11	0.06	0.06	0.01-0.06
シュードモナスspp。	9	**	**	0.06-1
緑膿菌	7	**	**	0.25-1

*生体外の感受性データ（MIC）と臨床応答間の相関関係はなかった
断固とした。
** MIC50およびMIC90は隔離集団の不十分な数が原因で計算しなかった。

表5:から隔離される病原体に対するmarbofloxacinのMICValues*（μg/mL）
1995年に行なわれる臨床調査で登録される猫の皮膚軟組織感染
そして1998年。

有機体	隔離集団のNO	MIC50	MIC90	MICの範囲
Pasteurellaのmultocida	135	0.03	0.06	≤0.008-0.25
ベータhemolytic連鎖球菌	22	1	1	0.06-1
黄色ブドウ球菌	21	0.25	0.5	0.125-1
コリネバクテリウムspp。	14	0.5	1	0.25-2
ぶどう状球菌のintermedius	11	0.25	0.5	0.03-0.5
faecalis Enterococcus	10	2.0	2.0	1.0-2.0
エシェリヒア属大腸菌	10	0.03	0.03	0.015-0.03
バチルスspp。	10	0.25	0.25	0.125-0.25