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商品の詳細:
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| 起源の場所: | 西安、中国 |
|---|---|
| ブランド名: | wango |
| 証明: | USP, BP |
| モデル番号: | WG-0015 |
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お支払配送条件:
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| 最小注文数量: | 必ず1kilogram |
| 価格: | FOB price 620-650usd/kg ,can be Negotiable . |
| パッケージの詳細: | 10-1000 TNTかDHL、ドラムごとの25kilogram著包むグラムのアルミ ホイル袋。 |
| 受渡し時間: | 3-5仕事日 |
| 支払条件: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram |
| 供給の能力: | 毎月1000kilogram |
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詳細情報 |
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| 使用: | 獣医 | 色: | 黄色く良い粉 |
|---|---|---|---|
| 機能: | 獣医薬剤 | CAS: | 115550-35-1 |
| 治療期間: | 5〜7日 | 活性成分: | マルボフロキサシン |
| 保存期間: | 3年 | 投与形態: | 粉末 |
| 強さ: | 20 mg/g | 承認状態: | FDA 承認 |
| ストレージ: | 室温 で 保存 する | 指示: | 犬や猫の細菌感染 |
| 投与量: | 2.75 mg/kg 体重,1日1回 | 管理: | オーラル |
| 製造者: | 様々な製薬会社 | ||
| ハイライト: | 猫のための抗菌性の代理店Marbofloxacin,猫のための獣医のMarbofloxacin,115550-35-1薬剤 |
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製品の説明
犬と猫を治療するマルボフロキサシンおよび尿路感染症のために獣医学CAS 115550-35-1 2000kg 2025年の新鮮な在庫
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製品名： |
マルボフロキサシン |
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貯蔵寿命： |
5年 |
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仕様： |
EP8 |
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テスト項目 |
仕様 |
分析結果 |
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外観 |
明るい黄色の結晶粉末 |
適合 |
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溶解度 |
水にわずかに溶け、塩化メチレンにわずかに溶けたり、わずかに溶けたり、エタノールに非常にわずかに溶けたりします（96％） |
適合 |
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識別 |
マルボフロキサシンCRSに準拠しています |
適合 |
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吸光度 |
≤0.20 |
0.08 |
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乾燥の損失 |
≤0.5％ |
0.12％ |
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硫酸化灰 |
≤0.1％ |
0.05％ |
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重金属 |
≤20ppm |
＜20ppm |
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関連する物質（HPLC） |
不純物A≤0.1％ |
検出されていません |
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不純物b≤0.1％ |
検出されていません |
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不純物C≤0.2％ |
0.06％ |
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不純物D≤0.2％ |
検出されていません |
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不純物e≤0.2％ |
検出されていません |
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その他の単一の不純物以外.2％ |
検出されていません |
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総不純物以下 |
0.06％ |
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残留溶媒 |
エタノール以下5000ppm |
309ppm |
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トルエン以下890ppm |
457ppm |
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塩化メチレン以下600ppm |
検出されていません |
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アッセイ |
99.0％から101.0％（乾燥物質） |
100％ |
フルオロキノロンは、深部および表在性の皮膚感染症、犬の尿路感染症、皮膚、皮膚および軟部組織感染症、急性上気道感染症の治療に使用されます。
呼吸器、消化管、尿路、牛、豚、犬、猫の敏感な細菌によって引き起こされる皮膚感染症に使用されます。また、ウシとヒツジの乳房炎と豚の乳房炎 - 子宮炎 - アガラクティア症候群にも鞭毛効果があります。
Mbofloxacinは、細菌のDNA転写酵素を阻害することにより細菌の成長を阻害する新規フルオロキノロン抗生物質であり、グラム陰性細菌、グラム陽性細菌、およびマイコプラズマに抗菌効果をもたらします。Mbofloxacinは、毒性が低い口腔および注射の投与によって十分に吸収される可能性があります。
薬力学：幅広い抗菌スペクトルと強力な抗菌活性。ほとんどのエンテロバクター、パスツレラマルチサイド、緑膿菌、黄色ブドウ球菌およびブドウ球菌中間体のMIC90は、0.08-0.28、0.04、0.94、0.2および0.23μg/mlでした。パスツレラマルチサイド、パスツレラhemoliticus、haemophilus comatose、およびmycoplasmaのMic90は、それぞれ0.02、0.17、0.03、0.48μg/mlでした。この生成物は、エリスロマイシン、リンコマイシン、クロムフェニコール、ドキシサイクリン、スルホンアミド薬などの次の薬物に耐性があります。
表1：2.5 mg/lbの投与量での6匹の成体ビーグル犬へのマルボフロキサシンの静脈内投与後の平均薬物動態パラメーター。
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パラメーター |
推定±SD* n = 6 |
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全身クリアランス、（ml/h•kg） |
94±8 |
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定常状態での分布量、vSS、（L/kg） |
1.19±0.08 |
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auc0-inf（μg•h/ml） |
59±5 |
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末端プラズマ除去半減期、t1/2（h） |
9.5±0.7 |
* SD =標準偏差
表2：1.25 mg/lbまたは1.25 mg/lbの公称投与量で成体ビーグル犬にマルボフロキサシン錠剤を経口投与する後の平均薬物動態パラメーター
2.5 mg/lbおよび2.5 mg/lbの猫へ。†
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パラメーター |
犬の推定値±SD*（1.25 mg/lb）n = 6 |
犬の推定値±SD*（2.5 mg/lb）n = 6 |
CAT推定値±SD*（2.5 mg/lb）n = 7 |
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最大濃度の時間、tマックス（h） |
1.5±0.3 |
1.8±0.3 |
1.2±0.6 |
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最大濃度、cマックス、（μg/ml） |
2.0±0.2 |
4.2±0.5 |
4.8±0.7 |
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auc0-inf（μg•h/ml） |
31.2±1.6 |
64±8 |
70±6 |
|
末端プラズマ除去半減期、t1/2（h） |
10.7±1.6 |
10.9±0.6 |
12.7±1.1 |
†犬に投与された平均実際の投与量は、それぞれ1.22 mg/lbと2.56 mg/lbであり、平均
猫に投与された実際の投与量は2.82 mg/lbでした。
* SD =標準偏差
図2：1.25 mg/lbまたは2.5 mg/lbの投与量での成体ビーグル犬へのマルボフロキサシンの単一経口投与後の平均血漿濃度（µg/mL）。
*表4のを参照してください微生物学マイクデータのセクション。
図3：2.5 mg/lbの投与量での成体猫へのマルボフロキサシンの単一経口投与後の平均血漿濃度（µg/mL）。
*表5のを参照してください微生物学マイクデータのセクション。
表3a：1.25 mg/lb*の投与量で成体ビーグル犬にマルボフロキサシン錠剤を単一の経口投与後の組織分布。
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組織 |
マルボフロキサシン2時間（n = 4） |
濃度18時間（n = 4） |
（μg/g±SD）24時間（n = 4） |
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膀胱 |
4.8±1.1 |
2.6±1.5 |
1.11±0.19 |
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骨髄 |
3.1±0.5 |
1.5±1.5 |
0.7±0.2 |
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糞便 |
15±9 |
48±40 |
26±11 |
|
エジュナム |
3.6±0.5 |
1.3±1.0 |
0.7±0.3 |
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腎臓 |
7.1±1.7 |
1.4±0.5 |
0.9±0.3 |
|
肺 |
3.0±0.5 |
0.8±0.2 |
0.57±0.19 |
|
リンパ節 |
5.5±1.1 |
1.3±0.3 |
1.0±0.3 |
|
筋 |
4.1±0.3 |
1.0±0.3 |
0.7±0.2 |
|
前立腺 |
5.6±1.4 |
1.8±0.6 |
1.1±0.4 |
|
肌 |
1.9±0.6 |
0.41±0.13 |
0.32±0.08 |
* SD =標準偏差
表3B：2.5 mg/lbの投与量で成体ビーグル犬にマルボフロキサシン錠剤を単一の経口投与後の組織分布。
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組織 |
マルボフロキサシン2時間（n = 4） |
濃度18時間（n = 4） |
（μg/g±sd*）24時間（n = 4） |
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膀胱 |
12±4 |
6±7 |
1.8±0.4 |
|
骨髄 |
4.6±1.5 |
1.28±0.13 |
0.9±0.3 |
|
糞便 |
18±3 |
52±17 |
47±28 |
|
エジュナム |
7.8±1.1 |
2.0±0.3 |
1.1±0.3 |
|
腎臓 |
12.7±1.7 |
2.7±0.3 |
1.6±0.2 |
|
肺 |
5.48±0.17 |
1.45±0.19 |
1.0±0.2 |
|
リンパ節 |
8.3±0.7 |
2.3±0.5 |
2.03±0.06 |
|
筋 |
7.5±0.5 |
1.8±0.3 |
1.20±0.12 |
|
前立腺 |
11±3 |
2.7±1.0 |
2.0±0.5 |
|
肌 |
3.20±0.33 |
0.705±0.013 |
0.46±0.09 |
* SD =標準偏差
フルオロキノロンの主な作用は、細菌酵素であるDNAジャイラーゼを阻害することです。感受性生物では、フルオロキノロンは比較的低い濃度で急速に細菌性です。マルボフロキサシンは、広範囲のグラム陰性およびグラム陽性生物に対する細菌性です。米国で実施された臨床野外研究で分離された病原体の最小阻害濃度（MICS）は、臨床検査基準（NCCLS）基準の全国委員会を使用して決定され、表4および5に示されています。
表4。 1994年から1996年に実施された臨床研究に登録された犬の皮膚、軟部組織、尿路感染症から分離された病原体に対するマルボフロキサシンのマイク値*（μg/mL）。
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生物 |
分離株の数 |
マイク50 |
マイク90 |
マイクの範囲 |
|
Staphylococcus intermedius |
135 |
0.25 |
0.25 |
0.125-2 |
|
大腸菌 |
61 |
0.03 |
0.06 |
0.015-2 |
|
Proteus mirabilis |
35 |
0.06 |
0.125 |
0.03-0.25 |
|
ベータ溶解度Streptococcus、 （グループAまたはグループbではありません） |
25 |
1 |
2 |
0.5-16 |
|
ストレプトコッカス、 グループD腸球菌 |
16 |
1 |
4 |
0.008-4 |
|
パスツレラマルチカイダ |
13 |
0.015 |
0.06 |
≤0.008-0.5 |
|
黄色ブドウ球菌 |
12 |
0.25 |
0.25 |
0.25-0.5 |
|
Enterococcus faecalis |
11 |
2 |
2 |
1-4 |
|
Klebsiella肺炎 |
11 |
0.06 |
0.06 |
0.01-0.06 |
|
Pseudomonas spp。 |
9 |
** |
** |
0.06-1 |
|
Pseudomonas aeruginosa |
7 |
** |
** |
0.25-1 |
* in vitro感受性データ（MIC）と臨床反応との相関関係はありません
決定した。
**分離株の数が不十分であるため計算されていないMIC50およびMIC90。
表5：から分離された病原体に対するマルボフロキシンのMIC値*（μg/ml）
1995年に実施された臨床研究に登録された猫の皮膚および軟部組織感染症
および1998。
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生物 |
分離株の数 |
マイク50 |
マイク90 |
マイクの範囲 |
|
パスツレラマルチカイダ |
135 |
0.03 |
0.06 |
≤0.008-0.25 |
|
ベータ溶解度ストレプトコッカス |
22 |
1 |
1 |
0.06-1 |
|
黄色ブドウ球菌 |
21 |
0.25 |
0.5 |
0.125-1 |
|
CoryneBacteriumspp。 |
14 |
0.5 |
1 |
0.25-2 |
|
Staphylococcus intermedius |
11 |
0.25 |
0.5 |
0.03-0.5 |
|
Enterococcus faecalis |
10 |
2.0 |
2.0 |
1.0-2.0 |
|
大腸菌 |
10 |
0.03 |
0.03 |
0.015-0.03 |
|
バチルスspp。 |
10 |
0.25 |
0.25 |
0.125-0.25 |
30°C（86°F）未満を保管してください。
どのように供給されたか
ゼニキン錠剤は、マルボフロキサシンとボトルサイズの次の強度で利用できます。
100または250錠を含むボトルに供給される25 mgのスコアリングされた錠剤
100または250錠を含むボトルに50 mgのスコアリングされた錠剤
50タブレットボトルで供給された100 mgのスコアリングタブレット
50錠ボトルで供給された200 mgのスコアリングタブレット
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