商品の詳細:
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起源の場所: | 西安、中国 |
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ブランド名: | Wango |
証明: | ISO 9001, USP, BP |
モデル番号: | WG-0060 |
お支払配送条件:
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最小注文数量: | 必ず100gram |
価格: | FOB price USD 715-750/kilogram, can be negotiable . |
パッケージの詳細: | 二重プラスティック容器の中の/アルミ ホイル袋との1kg;二重プラスティック容器との25kgの中の/外で繊維のドラム。またはあなたの要求として。 |
受渡し時間: | 3-5仕事日 |
支払条件: | ウェスタン・ユニオン、L/C、T/T、MoneyGram |
供給の能力: | 50キログラム0ne月 |
詳細情報 |
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外見: | 白い粉末 | 他の名前: | レベチラセタム |
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機能: | 抗 てんかん | CAS: | 69004-04-2 |
溶融点: | 185~190°C | 溶解性: | 水に溶ける |
グレード: | 医薬品 | 製品コード: | PP-001 |
州: | 濃い青色 粉末 | カスタマイズ: | 迅速な商品 |
他の名前: | ストロンチウムラネレート | 公式重量: | 488.32 |
効用期限: | 生産日から2年 | 適用する: | 農薬 農薬 |
他の名前: | トルトラズリルサルフォン | 分子式: | C17H8Cl2F8N2O3 |
保存期間: | 2年 | 化学名: | サイチジン-5′-ダイフォスフォコリン |
ハイライト: | Brivaracetam Apiの活動的な薬剤,Apiの活動的な薬剤の反癲癇,Brivaracetam 357336-20-0 |
製品の説明
私はテンズ |
Sトンダール |
Rエスルト |
外見 |
白か薄白結晶性 粉末 |
犯人 |
私は歯を磨く |
B についてY IR |
犯人 |
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HPLC で |
犯人 |
特定の光回転 |
-61.0°~- 64.0° |
-62歳2° |
水内容 (KF) |
≤1.00% |
0.09% |
HエイビーM についてエタールs |
≤20ppm |
犯人 |
残留物on 点火 |
≤0.10% |
0.05% |
残りSオルベンツ (GC) |
Tアルト-ブチルメチル:≤5000ppm |
440ppm |
関連性S物質s |
(R,RイソマーとS,Sイソマー) の合計:≤0.30% |
0.05% |
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関連性c押収1号≤0.10% |
ND |
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ほか最大 sアングルi純度:≤0.10% |
0.01% |
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合計i純度:≤1.00% |
0.05% |
関連性S物質 |
R,R-イソマー:≤0.15% |
0.01% |
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R,S-イソメール:≤0.15% |
0.02% |
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S,S-イソメール:≤0.30% |
0.03% |
評価する |
98. 0%~102.0% |
99.98% |
基準規格 |
内部基準 |
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結論 |
製品について順応するdに社内標準. |
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保存 |
密着した,光に耐える容器で,冷たい場所に保存します |
[薬物の偽名] ブリバラセタム
[ イギリス名 ]: ブリービアクト
[研究開発会社] UCB, Inc
[適用]: 16歳以上の epilepsy 患者における部分 epileptic epilepsy の治療に適しています.
[表示および使用]
BRIVIACTは,部分発作性 epilepsy の治療のための補助療法として,16歳以上の epilepsy 患者に示されています.
[投与量と投与量]
(1) 推奨開始用量は,毎日2回50 mgです.投与量は,患者の耐受性および治療応答に応じて,毎日2回25 mg (毎日50 mg) または毎日2回100 mg (毎日200 mg) に調整することができます.
(2) BRIVIACT 注射は,経口投与が一時的で実行できない場合に使用できます.
(3) 肝臓損傷:肝臓損傷のすべての段階では,推奨開始用量は25 mg/日2回です.最大投与量は 75 mg/ 日 2 回です.
[投与形態と仕様]
(1) 錠剤: 10 mg,25 mg,50 mg,75 mg,および100 mg
(2) 口服用溶液: 10 mg/mL
(3) 注射: 50 mg/5 mL 単投与錠
[抗薬]
ブイスキタンまたはBRIVIACTの非活性成分に対する過敏性
[警告 と 予防策]
自殺的行動と思考: 自殺的行動と思考を患者に監視する.
神経学的副作用: 眠気や疲労を監視し,BRIVIACTの十分な経験がないまで,患者に車を運転したり機械を操作したりしないように助言します.
精神病学的副作用: 行動的反応には精神症状,イライラ性,うつ病,攻撃的な行動,不安が含まれます.患者の症状を監視する.
過敏性: 支管発作と血管腫: 患者に即座に医者に相談するように通知します.過敏症が止まった場合は再開しないでください.
抗 Epileptic 薬の服用停止: BRIVIACT は徐々に服用を中止する必要があります.
[有害反応]
最も一般的な副作用は (BRIVIACTでは少なくとも 5% であり,プラセボよりも少なくとも 2% 頻度で) 眠気/鎮静,めまい,疲労,吐き気/嘔吐でした.
疑われる副作用を報告し,UCB, Inc., 844-599-2273 電話,または 1-800 - FDA FDA - 1088 電話または http://www.fda.gov/medwatch に連絡してください.
[薬物相互作用]
(1) リファンピン: リファンピンを服用している患者では,BRIVIACTの濃度が低下したため,BRIVIACTの投与量を増加することが推奨されます.
(2) カルバマゼピン: 耐受性の問題が発生した場合,カルバマゼピン代謝物質への曝露の増加のために,BRIVIACT患者のカルバマゼピン投与量を減らすことを検討する必要があります.
(3) フェニトイン: フェニトイン濃度が上昇する可能性があるため,BRIVIACTを服用する患者ではフェニトイン濃度を監視する必要があります.
(4) レベチラセタン: レベチラセタンと併用すると,BRIVIACTは治療効果を増加させませんでした.
[ 特殊グループで使用 ]
妊娠:動物データに基づく胎児へのリスク
[妊婦 の 薬]
BRIVIACT が母乳に排出されるかどうかは不明です.ブイセタムの母乳への排泄は,ラットの研究で示されています.
多くの薬剤が母乳に排泄されるため,母乳育児を中止するか BRIVIACT を決定する必要があります.
[子供のための薬]
BRIVIACTの安全性と有効性は 16 歳未満の患者では確認されていません.
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ほとんどの製品は無料のサンプルを提供するが,送料は顧客が負担する.
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A: 一般的に,あなたの事前支払いを受け取った後,3 ~ 5 日かかります.
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