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ホーム 製品Pharmaの純粋な粉慢性関節リウマチ75706-12-6の分析の標準のためのUSP BP Leflunomide
USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard
USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard USP BP Leflunomide For Rheumatoid Arthritis 75706-12-6 Analysis Standard

慢性関節リウマチ75706-12-6の分析の標準のためのUSP BP Leflunomide

商品の詳細:
起源の場所: 西安、中国
ブランド名: Wango
証明: USP, BP
モデル番号: WG-0089
お支払配送条件:
最小注文数量: 必ず100グラム
価格: FOB price USD 720-750/Kilogram,can be Negotiable together .
パッケージの詳細: 二重プラスティック容器の中の/アルミ ホイル袋との1kg;二重プラスティック容器との25kgの中の/外で繊維のドラム。またはあなたの要求として。
受渡し時間: 3-5仕事日
支払条件: ウェスタン・ユニオン、L/C、T/T、MoneyGram
供給の能力: 1000kilogram 0ne月
接触

詳細情報
出現: 白く良い粉 function1: antirheumatic
function2: 関節炎 Cas: 75706-12-6
ハイライト:

慢性関節リウマチのためのBP Leflunomide

,

慢性関節リウマチのためのUSP Leflunomide

,

75706-12-6 Leflunomide

製品の説明

Leflunomideはピリミジンの統合の抑制剤示した慢性関節リウマチを扱うためにである

 

慢性関節リウマチ75706-12-6の分析の標準のためのUSP BP Leflunomide 0

 

 

 

Leflunomideの化学特性

Ref. Standard
企業の内部制御の標準的な点検に従って

分析テストの結果

テスト
分析の標準
結果

記述
粉
粉

同一証明
（1） 304nm、260nm。
確認される

融点
192°C~196°C
192°C~196°C

特定の回転
+124°~ +129°
+127.1°

（高性能液体クロマトグラフィー）
関連の物質
（1） （単一）:≤0.5%
0.31%
 
（2） （合計）:≤1.0%
0.59%

乾燥の損失
≤0.5%
0.1%

試金
≥99.2%
99.5%

ふるい分析
≤30μm
確認される

結論
このプロダクトは企業の内部制御の標準に合致する
 
1。
 
Leflunomideは化学的にそしてpharmacologically非常に異質の薬剤のDMARD （病気変更のantirheumatic薬剤）のクラスに属するピリミジンの統合の抑制剤である。LeflunomideはFDAによってそして1999年に他の多くの国（例えば、カナダ、ヨーロッパ）で承認された。
 
2. Leflunomideは活動的な慢性関節リウマチ（RA）の処置のための大人でピリミジンの統合の抑制剤示したである。RAは高いT細胞の活動によって特徴付けられる自己免疫疾患である。T細胞にピリミジンを総合する2つの細道がある:海難救助の細道およびde novoの統合。残りで、Tのリンパ球は海難救助の細道によって彼らの新陳代謝の条件を満たす。活動化させたリンパ球は- 3-foldに…プリンのプールは2だけ拡大されるが彼らのピリミジンのプール7を- 8-fold、拡大する必要がある。より多くのピリミジンのための必要性を満たすためには、活動化させたT細胞はピリミジンの統合のためにde novoの細道を使用する。従って、de novoのピリミジンの統合に依存している活動化させたT細胞はピリミジンの統合の海難救助の細道を使用する他の細胞のタイプよりleflunomideのdihydroorotateのデヒドロゲナーゼの阻止によって影響を受けている。
 
3. Leflunomideはpharmacologically活動的な代謝物質への経口投与の後で急速にそしてほとんど完全に新陳代謝するプロドラッグ、A77 1726である。この代謝物質は薬剤の活動すべてに生体内で本質的に責任がある。leflunomideの行為のメカニズムは十分に定められなかったが、主に自己免疫のリンパ球の規則を含むようである。leflunomideが細胞周期の進行ことをの干渉によって活動化させた自己免疫のリンパ球の拡張を防ぐことによってimmunomodulating効果を出すことが提案された。生体外のデータはleflunomideが細胞周期の進行とdihydroorotateのデヒドロゲナーゼ（de novoのピリミジンのribonucleotideのウリジンの一リン酸塩（臀部の）の統合にかかわる）ことをミトコンドリアの酵素禁止によって干渉することを示し、antiproliferative活動がある。人間のdihydroorotateのデヒドロゲナーゼは2つの範囲から成っている:活動的な場所を含んでいるα/βバレルの範囲および活動的な場所に導くトンネルを形作るα螺旋形の範囲。flavinのモノヌクレオチドの近くの場所の疎水性トンネルへのA77 1726縛り。A77 1726によるdihydroorotateのデヒドロゲナーゼの阻止はde novoの細道によって臀部の生産を防ぐ;そのような阻止は細胞増殖の減らされた臀部のレベルを、減らされたDNAおよびRNAの統合、阻止、およびG1細胞周期の阻止もたらす。それはleflunomideがb細胞によってautoantibodiesの自己免疫のT細胞拡散そして生産を禁じるこの行為によってある。G1段階に阻止される細胞を支えると海難救助の細道が期待されるのでleflunomideの活動は細胞毒素よりもむしろcytostaticである。減らされた臀部のレベル起因する他の効果は活動化させたリンパ球の付着を用いる干渉にsynovial管のendothelial細胞に、および変形の成長の要因β （TGF-β）のようなimmunosuppressive cytokinesの高められた統合が含まれている。Leflunomideはまたチロシンのキナーゼ抑制剤である。チロシンのキナーゼはDNA修理、apoptosisおよび細胞増殖をもたらす細道の信号を送を活動化させる。チロシンのキナーゼの阻止は癌の処理に腫瘍の細胞の修理を防ぐことによって助けることができる。
4。 活動的な代謝物質はそれ以上の新陳代謝およびそれに続く腎臓の排泄物によって、また直接胆汁の排泄物によって除去される。薬剤の除去の28日の調査（n=3） radiolabeled混合物の単一の線量を使用して、総放射能のおよそ43%は尿で除去され、48%は糞便で除去された。leflunomideが人間のミルクで排泄されるかどうか知られない。多くの薬剤は人間のミルクで排泄され、leflunomideからの看護の幼児の深刻で不利な反作用のための潜在性がある。
 
F.A.Q

1:私は大量注文の前にあるサンプルを得てもいいか。
ほとんどのプロダクトは試供品を提供するが、郵送料は顧客によって支払われる。

2:あなたのMOQは何であるか。
10gからの高い値プロダクト、私達のMOQの開始、100gおよび1kgのため。

3:どの種類の支払の言葉を受け入れるか。
PIは順序の確認が、私達の銀行情報を囲んだ後最初に送られる。T/T、ウェスタン・ユニオン、L/C、Alibaba貿易保証、Cashapp、MoneygramまたはBitcoin著支払。

順序を置く4.Howか。
あなたが必要とする、それから私達は引用を与える量およびプロダクトことをTrademanager、WhatsApp、Skypeによっておよび他の接触方法、言う私に私にオンラインで連絡でき。上記の支払方法の1つを選べば、私達はあなたのための配達を整理する。

5:あなたの受渡し時間はどうですか。
:通常、あなたの前金を受け取った後3から5日かかる。

6:いかに質の不平を扱うか。
:まず、私達の品質管理はゼロに近づくために質問題を減らす。私達起こす実質の質問題があれば私達は取り替えのための自由な商品を送るか、またはあなたの損失を払い戻す。

 

 


 

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