Bambuterol Hcl Pharmaの純粋な粉、気管支喘息の処置81732-46-9

使用法および適量:

毎晩寝る前にそれを一度口頭で取りなさい。大人のための最初の線量は臨床効果に従って1-2週後に20mgに増加することができる10mgである。5.0mgの最初の線量は腎臓不十分（GFR50ml/分）の患者のために推薦される。

臨床研究:

[機能および徴候] bronchospasmとの気管支喘息、慢性の喘息の気管支炎、妨害する気腫および他の肺疾患。

[化学成分]このプロダクトの主要な原料はBenbuterolの塩酸塩である。

病理学の行為はこのプロダクトterbutalineのプロドラッグ、口頭吸収の後で酵素の行為の下のterbutalineに新陳代謝する選択的なβ2受容器のアゴニストである。Terbutalineは主にそれにより気管支平滑筋を緩める気管支平滑筋のβ2受容器を、活動化させる。さらに、このプロダクトは肥満細胞によって炎症性仲介人の解放を禁じることができる。繰り返された管理の毒性:Wistarのラットおよびビーグル犬犬は口頭で90の連続した日間108mg/Kg/日そして34.42mg/Kg/日を、それぞれ与えられた。有毒な反作用は主要な器官の動物の行動、食事療法、血液学、血の生物化学、肉眼解剖学および病理組織学的な検査で観察されなかった。Genotoxicity:エームズ テスト、CHLの細胞は染色体異常テストおよびNIHのマウスの骨髄micronucleusの試験結果否定的だった。生殖毒性:このプロダクトの線量は180mg/Kg/日であり、10の連続した日間口頭で与えられた。明らかで有毒な反作用はWistarの妊娠したラットで観察されなかったし、明らかな出現の、内臓および骨格奇形は胎児の子孫で観察されなかった。

[薬剤相互作用] Bambuterolの塩酸塩はbambuterolの塩酸塩が部分的にdose-dependent、十分に元通りになることができるコリンエステラーゼの生産を禁じるのでsuccincholineの筋肉弛緩効果を延長するかもしれない。

[不利な反作用]あった副作用は口頭bronchodilatorsの共通の特徴である震え、頭痛、強壮性筋肉痙攣および動悸が含まれている。但し、他の同じような薬剤と比較されるこの薬剤の不利な反作用は穏やかである。副作用の強度は線量に肯定的に関連し、殆んどは処置の最初の1-2週の内に自発的に消えた。穏やかに高いトランスアミナーセおよび乾燥した口、目まい、胃不快、等非常に数人は現われるかもしれない。

Contraindications:このプロダクト、terbutalineおよびsympathomimeticアミン アレルギーは禁忌とされる。