Chiauranib CS2164の抗癌性Multi-Targetプロテイン キナーゼの抑制剤

図。Chiauranibの三重細道のanti-tumorメカニズム

• 2018年6月では、Chiauranibの段階II/IIIの臨床試験のための承認はCFDAによって与えられた。いろいろな腫瘍のための薬剤の段階IIの臨床試験は今完了した。
• 2020年12月では、ChiauranibはNMPAの薬剤の評価（CDE）のための中心によって小さい細胞の肺癌の処置のための「進歩療法部門」のに含まれていた。
• 2021年3月では、ChiauranibはNMPAのCDEによって卵巣癌の処置のための「進歩療法部門」のに含まれていた。
• 2021年3月では、小さい細胞の肺癌の処置のChiauranibの中枢段階III臨床試験のための適用はNMPAによって承認された。
• 2021年4月では、卵巣癌の処置のChiauranibの中枢段階III臨床試験のための適用はNMPAによって承認された。
• 2021年4月では、Chiauranibの段階Ib/II臨床試験のためのinvestigational新しい薬剤（IND）の塗布はFDA、米国のChiauranibのための最初の公認の試験の徴候によって承認された。
• 2021年5月では、三重否定的な乳癌のためのChiauranibの段階II臨床試験のための適用はNMPAによって受け入れられた。

FAQ
 

Q1:順序を置く前に製品品質を確認する方法か。

:私達の利用できるサンプルを送ることによって。
または商品の特別な条件があれば、私達はあなたの確認のためのあなたの条件に従ってサンプルを準備してもいい。

Q2:試供品を供給できるか。

:はい、私達は試供品を提供してもいい郵送料は顧客口座であるべきである。郵送料を支払うか、またはサンプルを集めるために急使を整理できる。

Q3:MOQは何であるか。

:高い値プロダクトのために、1gからの私達のMOQの開始は10gから一般に始まり。
100gからの他の低い価値プロダクト、私達のMOQの開始および1kgのため。

Q4:順序を置き支払を作る方法か。

:（あなたの会社が持っていれば）私達のあなたの購入指示書を送ることができる、またはちょうど電子メールまたはTradeManagerによって簡単な確認を送れば、私達はあなたの確認のための私達の銀行細部が付いている形式上のインボイスを送る、そして支払をそれに応じて作ることができる。

Q5:いかに質の不平を扱うか。

:私達のプロダクトはすべて私達のQCによって厳しくテストされ、QAによって確認される;不適当な材料は顧客に解放されない。
どの質問題でも私達によって起こされるために確認されれば私達は商品を取り替えるか、またはあなたの支払をすぐに払い戻す。