Doxorubicin HCL 99%の蟹座の化学療法の代理店Cas 25316-40-9

製品の説明

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Doxorubicinは何であるか。

Doxorubicin （DXR）は活動[1]の広いスペクトルのために、望ましくなく激しく、長期毒作用にもかかわらず、臨床的に重要な癌の化学療法の代理店およびDXR残る最も広く利用されたantitumor薬剤の1つにである。DXRはストレプトミセスのpeucetiusのsubspのcaesius ATCC 27952の野生タイプS.のpeucetius ATCC 29050の緊張から得られたより高いDXR産出の突然変異体の緊張からの1969年に最初に[1]隔離され即時の前駆物質のC-14ヒドロキシル化によって、DNR形作られる。DNR [2]作り出すためにいくつかの有機体が（を含む29050緊張）知られているがDXRを作り出すためにS.のpeucetiusのsubspのcaesiusは唯一の有機体報告したである。DXRの現在の生産はそれが目指す多数のアナログおよび派生物の統合のための出発点であるという事実および広い使用に225キログラムによる毎年あり臨床癌治療[1]改善する。DXRは微生物代謝物質として発見されたが、発酵によるの代りにより豊富なDNRから半統合によって商業的に作り出される。高DNR作成の緊張はDXRの有用な量を作る機能に欠けてまだ外見上世界的に利用できるまたは作り出されるDXRはまたあるDNRから容易に分けることができない。その結果、DXRの生産のための改善された緊張の開発はこの薬剤以来の有利な目的である高価な製品である。

機能:

抗腫瘍性として使用される
DNAに挿入する強い蛍光染料。Antitumour抗生物質。中心ミトコンドリアDNAに対するadriamycinの効果。逆のtranscriptaseおよびRNAポリメラーゼの抑制剤;immunosuppressive代理店。
抗菌;intercalant DNA
Doxorubicinの塩酸塩（adriamycinの塩酸塩）は高水容解性を達成するために塩として作り出されたantitumour代理店である。塩がdoxorubicinの自由な基盤と同じ病理学の特性を共有する間、より大きい水容解性はある生体外の適用の利点があるかもしれない。pHが緩衝されるかどうか物理化学的な特性およびクロマトグラフの行動はに左右される。非pHで制御対象を自由な基盤、塩は別様にするかもしれない。

Doxorubicinはdouble-stranded DNAの壊れ目を引き起こすことによってDNAのtopoisomerase IIを禁じるanthracyclineのantitumor抗生物質である。DNAの内の挿入によって、doxorubicinは核酸の統合を禁じ、p53腫瘍のサプレッサーの蓄積を引き起こすことによってapoptosisを引き起こす。