適性96829-58-2を保つ減量のためのCetilistat Orlistat

製品の説明

中国からの適性の最も大きい製造業者を保つための健康な減量99% Orlistatの製造業者CAS 96829-58-2 Orlistat 99%の良い粉の製造業者!

記述:

吸収:orlistatの吸収が最低および完全なorlistat血しょう集中（< 5 ng/mL）であることを正常な重量の調査および肥満のボランティアは示した。orlistatの通常の治療上の線量は全身の吸収、非蓄積で非常に限られて、時折完全なorlistatだけ非常に低い集中（< 10 ng/mLか0.02のμm）の血しょうで検出することができる。配分:orlistatはほとんど吸収されないので、配分の容積を定めることは困難であり全身のpharmacokineticsは測定することができない。生体外で、血しょう蛋白質へのorlistatの縛りの99% （脂蛋白質およびアルブミンは主要な結合蛋白質である）、および赤血球へのまれのorlistatの縛り

新陳代謝:動物実験はorlistatの新陳代謝が胃腸壁に主に集中されることを提案する。肥満の患者の調査は総血しょう集中かの42%のためのどの記述、ボディ中吸収される少数の薬剤の部品間に2主要な代謝物質、M1 （4-cyclolactoneリング水解物）およびM3 （n-formylleucineのlysateとのM1）があることを示した。M1におよびM3に開いたβ -非常に弱いリパーゼの阻止活動（低の1000そして2500倍orlistatの、それぞれ）のラクトン リング--がある。M1およびM3の抑制的な活動および血しょう集中は処置の線量で非常に低かった（m1-26 μg/mLおよび平均するとM3108 μg/mL）、従ってこれら二つの代謝物質に病理学の重大さがなかった。

排泄物:正常重量および肥満の人々の調査はunabsorbed薬剤が腰掛けで主に排泄されることを示した。管理された83%が形式上のorlistatだったより少しにの累積腎臓の排泄物が付いている腰掛けから線量のおよそ97%はすべてのorlistatのためのより2%の物質を関連付けた排泄された。薬剤の完全な排泄物は（腰掛けおよび尿） 3から5日を取る。orlistatの新陳代謝は正常重量および肥満の主題で類似していた。Orlistat、M1およびM3は胆汁によって排泄することができる。糞便の脂肪分の決定は薬剤の効果が管理の後の24-48時間現われた、糞便48-72時間の脂肪分は前処理のレベルに処置の停止の後の戻ったことを示し。

使用法:

肥満か太りすぎの患者（体格指数≥24）の処置のため。

低カロリーの食事の組合せは肥満関連の危険率を開発した人を含む肥満および太りすぎの個人の適切な長期的に処置である。それは長期ウェイト・コントロール（反動の減量、維持および防止）のために有効である。orlistatを取ることはタイプ2の糖尿病、hyperlipidemiaおよび高血圧を含む肥満関連の危険率そして他の肥満関連の病気の危険を、減らす。

適量:

食事でまたは食事の後の1時間以内に1つのタブレットに0.12 gram=120mgを口頭で取りなさい。逃された食事があるかまたは食糧が脂肪を含まなければ、1つの線量をとばすことができる。さらに、それはビタミンと必要な場合取ることができる。（先端:効果は薬物が低脂肪食および適度な練習と結合されればより明らかである。あなたの理想的な重量に達した後、効果を強化するために薬をしばらく取り続けるべきである。

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FAQ:

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