脳の機能を向上させる 記憶力 CDP コリン サプリメント 迅速な配送 シチコリン ソーディアム CDPC 99%

製品の説明

シチコリンナトリウム (CDPC) 99%脳幹の網状形成の機能を強化する医療用原材料 粉末 Cdp-Choline 迅速配送 CAS:33818-15-4

DCPCとは サイチジン5′-ダイフォスホリン,サイチジンダイフォスファート-コレリン ?

サイチジン5'-フォスホリン (CDP-Choline) とも呼ばれています.
ノートロピク.コリンからフォスファチディルコレンの生成の中間体である.研究によると,CDPコレンのサプリメントはドーパミン受容体の密度を増加させる.CDPコレンのサプリメントが環境の悪い状態による記憶障害を予防するのに役立つことを示唆しています予備的研究によると シチコリンサプリメントは 集中力や精神エネルギーを向上させ 注意力欠如障害の治療に役立つ可能性があることがわかりましたシチコリンは,CRHレベルとは独立してACTHを上昇させ,LHなどの他のHPA軸ホルモンの放出を増幅することが示されています.FSH,GH,TSHは,下垂体から放出する因子に反応します.このHPAホルモンレベルへの影響は,一部の個体にとって有益であるが,ACTHまたはコルチゾール過剰分泌を特徴とする医療状態を有する者において,PCOS,第2型糖尿病,重度うつ病などです.

臨床概要

使用

コリンが脳卒中,脳および脊髄損傷,認知障害,グラウコマの治療に役立つ証拠は増えていますが,臨床試験の結果は一貫していません.

臨床試験では,青少年と成人に投与された1日250〜2000 mgの投与量を評価しました.低用量 (100 mg/ 日2回) は,重度のうつ病患者に対する短期試験 (6週間) で,併用療法で使用されています..

抗インデクション

抗症は特定されていません.

妊娠/授乳

妊娠と授乳中の安全性および有効性に関する情報は,通常栄養的に摂取されるよりも高い用量では不足しています.

相互作用

証拠はない

副作用

シチコリンは臨床試験で好耐性であった.副作用には,消化器管障害,一時的な頭痛,低血圧,動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈

毒学

人間での研究は限られています.

シチコリンは,すべての動物および植物細胞膜に存在し,自由塩基またはナトリウム塩として商業的に利用可能である.

歴史

シチコリンは,脳血管疾患の治療のために日本で開発されたサプリメントとして,国際的に広く利用されています.シチコリンの使用は慢性疾患の治療にも拡大されましたさらに研究が必要です.

化学

シチコリンはリボース,パイロフォスファート,サイトシン,コレンからなるリン酸である.水溶性であり,生物利用性が高い.3Citicoline is produced endogenously as an intermediate in the production of phosphatidylcholine from choline and is then hydrolyzed in the small intestine to make choline and cytidine available for further biosynthesis.

コカイン依存症

臨床データ

薬物依存症と双極性障害患者の間で シチコリンの役割を調査しました 12週間の二重盲検,並列グループ,ランダム化,双極性障害とコカイン依存症の成人のプラセボ対照試験 (n = 130) では,シチコリン (500 mg/日 2週間ごとに2回増量) の利便性のある早期治療効果が報告されました.プラセボと比較した.

認識力

動物に関するデータ

細胞膜の保護を伴うシチコリンの存在は,動物実験に基づいて,潜在的な作用メカニズムとして示唆されています.放射性 に 標記 さ れ た シチコリン から 標記 さ れ た リン酸 が 血脳 障壁 を 越える こと が 示さ れ て い ます認知障害のあるネズミの研究が行われ,老いたネズミと誘発された記憶障害のあるネズミでは記憶と学習の改善が示されています.シチコリンは,犬の学習能力を向上させることも示されています.限られた動物実験では,シチコリンはアルツハイマー病に関わるβアミロイドの堆積を抑制することが示唆されています.

臨床データ

2004 年までの臨床試験のコクランメタ分析では,補充シチコリンの短期から中期間の記憶と行動に対するプラセボに対する肯定的な影響の証拠がいくつか見つかりました.記憶測定 (N = 884) の効果サイズは 0 でした..19 (95%信頼区間 [CI],0.06〜0.32) と,ポジティブなグローバル・クリニカル・インプレッション (N=217) の測定値では,オッズ比 (OR) が8.89 (95%CI,5.19〜15.22) であった.含まれている研究におけるシチコリン (口服または静脈内投与) の記憶への影響は,脳疾患の病原因に依存していないようです.メタ分析に含まれる試験には,軽度から中程度の認知症とアルツハイマー病,および脳血管疾患を有する参加者が登録されました.イタリアのオープン・ラベル研究では,年齢に関連した軽度の血管認知障害を持つ265人に9ヶ月間,2つの分別で1gのシチコリンを1日投与しました.治療群のミニメンタルステート検査のスコアは,時間とともに実質的に変化しなかったが,対照群では減少が顕著であった.スペインの347人の脳卒中後患者で,シチコリンと通常の治療を比較する並行研究が行われました.シチコリン投与群では注意力,時間的方向性,機能的結果測定において認知機能の改善が報告されました.

うつ病

臨床データ

鬱病のスコアは2,4で著しく改善しました患者にシチコリン (100 mg 12 時間ごとに) とシタロプラム (20 mg/日 × 7 日) を併用して 6 週間投与した.単独のシタロプラムと比較して (P<0.03,P0 になる032そしてP0 になる021ランダム化,二重盲目,プラセボ対照,並列グループ試験 (n=50) で,さらに"うつ状態"項目は試験終了時に著しく改善しました (Pシンチコリン併用療法 (72%) では,シタロプラムのみ (44%) と比べ,寛解率が著しく高かった.Pグループ間の有害事象では有意な差異は認められなかった.

緑内障

動物に関するデータ

動物の研究では シチコリンは網膜内のドーパミンを刺激することを示唆しています

臨床データ

限られた試験が実施されました.しかし,以前の試験に含まれていたグラウコマ患者の8年間のフォローアップでは,網膜と視覚機能の改善が示されました.公開試験では,口服用シチコリン1gを2週間の治療後に同様の効果を示しました..

頭部損傷

動物データ シチコリンの抗酸化および抗炎症メカニズムは,ラットでの実験試験で評価されています.

臨床データ

2008年に実施されたコレノミメティック薬剤の頭部損傷への効果の体系的なレビューには,シチコリンを使用した試験と症例報告が含まれていました.単眼化)これらの研究で肯定的な結果が報告されています. しかし,2012年に発表されたより大規模なシチコリン脳損傷治療試験では,90日間のエンターラルまたはオラルシチコリン2の投与が報告されました.プラセボ (全般的な OR) と比べて,機能的および認知状態の改善はありませんでした.[5% CI 0.72 から 1.04]).

精神運動機能

臨床データ

Attention and psychomotor speed (of the dominant hand) improved significantly in healthy adolescent males (13 to 18 years of age) after 28 days of supplementation with citicoline 250 and 500 mg/day compared with placebo in a randomized体重調整ドースの値の変化は,正確性,検出性,および測定能力の改善により,体重調整された高用量による誤差.