エノフロキサシンとサルフロキサシン,ダフロキサシン,ディフロキサシン,オフロキサシン,ノルフロキサシン,オビフロキサシンは3代目のフルーオロキノロンです

エノフロキサシンはオキサシンのエチル化合物です.

エチルクロフロキサシン,エチルクロフロキサシン,エンフロキサシン,これはグラム陰性細菌,グラム陽性細菌,および

抗菌作用はノーフロキサシンよりも明らかに優れ,菌類に対する作用は

この薬は,口服,筋肉および皮膚下注射によって簡単に吸収され,

中枢神経系を除いて,他の組織では薬の濃度がほぼ高い.

エチルは,主に活性代謝物 cprofloxacin を生成するために,deethyl にすることができますが,動物では

鳥類,犬,ウサギ,牛に代謝率が高く,馬や豚に代謝率が低い.

主に様々なミコプラズモス,大腸菌,サルモネラ,血球菌,エリシペラス,スタフィロコックスの治療に使用されます.

呼吸器系,消化器系,尿路および生殖器系感染,皮膚感染および

細菌によって引き起こされる混合感染に特に適しています.上記情報は,

合理的な1 ゲンタマイシン3世代セファロスポリン

細菌 (特にシドモナウイルス) が使用された粘菌

ペニシリン薬以外にも,

薬剤の投与量と投与量を減少させるときの毒性

抗菌性作用を示し,シネージ効果を示しています. その理由は,毒素の抗菌性メカニズムが

細菌のDNAサイクロトロンに特定の効果を持つことができます. しかし,砂は,

DNA鎖と鎖閉プロセス溶液に影響し,ダブルブロック細菌の組み合わせ

複製と翻訳プロセスです. 3 同じ日にコロスティン硫酸と混合すると,

犬の耳炎にSD銀の局所療法

参考資料:フ・ゴンチェン,クイ・ヤオミング 獣医薬の合理的相容性 ゼング州:河南科学技術

押して2009互換性 1,エンロフロッカシンは,テオフィリンとカフェインの代謝を抑制し,血中の薬剤濃度を低下させる可能性があります.

2 抗コレニン剤と併用すると,エンロフロッサシンの生物利用性が低下しました.

3,エンロフロキサシンは肝臓薬剤酵素を抑制する効果があります.

エリトロマイシン,リンコマイシンなどの肝臓内の薬物の代謝は,そのクリアランス速度を低下させ,血中の薬物の濃度を低下させることができます.

4,酸を作る薬は,胃腸道におけるエンロフロッサシン吸収を低下させ,同時に使用してはならない.

6,エンロフロッキサシンとメトクロプラミドの化学的変化,容易に

混ざった注射は許されない.エンロフロキサシンは低毒性で臨床使用に安全です.

治療用量では,若い動物の軟骨の変形が不透明になり,骨折と痛みを引き起こします.消化反応には嘔吐が含まれます.

腹痛,膨らみ.皮膚反応には赤血腫,ニキビ,ニキビ症,光敏感性反応があります. 注記 1 エノフロキサシン水溶液

2 耐薬株は,光にさらされると色が変えて分解しやすいので,光から遠ざけて保管する必要があります.

3 酸生成剤は薬物の吸収を阻害する可能性があります.

4 臨床的応用では,投与量を疾患に応じて適切に調整し,

5 鶏の戒備期間は8日です.

産卵鶏の産卵期間中に禁止されています.

化学的特性 この製品は,第3世代のキノロン抗菌剤です.

特殊獣医用薬は,白か淡い黄色の結晶性針粉,溶融点221-226°C,無臭,無味.

一般的に使用される塩化水素,乳酸塩,ナトリウム塩.製品は酸性またはアルカリ性状態で溶解され,ダイメチルにわずかに溶解されます.

甲醇にわずかに溶け,水に溶けません.この製品は長時間照明によって色が深まります.

バクテリアやミコプラズマに適した抗菌剤として使用します.

獣医用抗菌薬として,新しい獣医用抗菌薬,幅広いスペクトル,高効率,グラム陽性細菌を使用します.

そしてミコプラズマには特殊効果があります