イヴァルメクチンの粉末 Cas 70288-86-7 純 牛のための腸内抗寄生剤

ヘモセルス、オステリアシス、グシペルス、ストロンギロイデス・トリコストロンギロイデス（ストロンギロイデス・エシェリヒアを含む）、円形線虫、口虫、線虫、線虫、線虫、シャボットヒツジ成虫および第4期幼虫に対する殺虫率は97〜100％でした。

これらの用量は、ハエの幼虫（ウシスキンバエ、レザースキンバエ、狂犬病バエ）、ダニ（ウシ疥癬、そう痒性ダニ）およびシラミ（ウシ口蓋シラミ、ウシ血シラミおよびヒツジ口蓋シラミ）などの節足動物にも有効です。 イベルメクチンは、咀嚼シラミ（トリコデルマ）およびヒツジマダニバエには効果が低い。 イベルメクチンは、糞便で繁殖するダニやハエに対しても非常に効果的です。この薬はダニをすぐに殺したり、切断したりすることはできませんが、摂食、脱皮、産卵に影響を与え、ダニの繁殖能力を低下させることができます。 上記の現象は、0.2mg/kgの単回皮下注射または低濃度（0.01mg/kg）の毎日の給餌の5日後にダニで最も顕著でした。 0.2mg/kgの用量に従って、ハエの糞便で繁殖する皮下注射も一定の制御効果があり、ウシは9日後にハエ、秋の家バエ幼虫は成虫に発達できず、さらに5日後、蛹と成虫の成熟プロセスの変形により、ハエの繁殖が大幅に減少しました。血バエ（1匹の血バエ）の用量では、4週間後と同様です。(2) イベルメクチン0.2mg/kgの経口投与は、以下のマクロフィロデスとミクロフィロデスの属の成虫と第4期幼虫に対して非常に効果的（95％〜100％）でした。 例えば、大きな円形線虫（一般的な円形線虫、円形線虫エキウス、円形線虫アペンタタス）、回虫（パラスカリス・エキウス）、ピンワーム（エキウス・トリコデルマ）、胃虫（メガドデス、トリコデルマ）、小腸線虫（トリコデルマ・エルソニイ、円形線虫ウェイセリ）、肺虫（線虫アンジェリカ）など。

0.2mg/kgの用量は、ウマ胃バエの3種類の幼虫、皮膚損傷を引き起こすワームオンコシのミクロフィラリア、および胃線虫の第3期幼虫にも制限されていましたが、最適な治療法は、1か月後に上記の用量を2回投与することでした。 特に重要なのは、推奨用量のイベルメクチン（0.2mg/kg）が、移行期のC.エレガンスの初期および第4期幼虫によって引き起こされる腸間膜動脈損傷の治療に約99％有効であり、通常、治療後2日後には症状が著しく緩和され、約28日ですべての症状が消失したことです。(3) イベルメクチン0.3mg/kgの筋肉内注射は、ブタに広範囲の殺虫活性を示しました。

アスカリス・スイス、ストロンギロイデス・ルビフォルミス、ストロンギロイデス・ランゲリイ、トリコセファルス、食道口線虫、メタストロンギロイデス、およびエンテンテートを持つ成虫および未熟線虫など、除去率は94％〜100％であり、腸管内のトリキネラ・スピラリス（筋肉内ではない）に対しても非常に効果的でした。

これらの方法は、ブタ血シラミとブタ疥癬ダニに対しても良好な制御効果があります。(4) 海外の犬と猫は、犬フィラリア症ミクロフィラリア症感染症の予防と管理のために特別な剤形（6〜12μg/kgに従う）を持っています。中国では、フィラリア症ミクロフィラリア症感染症（成虫は無効）の50μg/kgの内部治療を試すことができます。 臨床試験では、高用量のイベルメクチンが、C.カニス、C.ブラジリエンシス、C.カニスの50μg/kg皮下注射、C.カニスの100μg/kg、C.カニスの成虫と第IV期幼虫の200μg/kgなど、さまざまな犬の寄生虫に対して高い有効性を持つことが確認されています。

200μg/kgの皮下注射の有効率は69％でしたが、経口投与の有効率は95％でした。 この製品を一度皮下注射すると、犬の肺に寄生するカピルス・アエロシノフィルス（200μg/kg）、オッセレ線虫（400μg/kg）にも優れた効果があります。 ストロンギロイデス・フェカリス（第3期幼虫を除く）に対する200μg/kgの有効率は95％〜100％でした。 イベルメクチンは、犬と猫のいくつかの節足動物感染症にも有効です。犬と猫に200μg/kgの用量を皮下注射すると、2週間後に耳ダニ、疥癬ダニ、犬肺アカロイドダニの感染症を除外できます。 300μg/kgでは、2回の投与（2週間間隔）も感染症に対して有効でした。 犬のデモデックスの最良の治療法は、7日間の間隔で600μg/kgの皮下注射です。 5回使用してください。(5) アスカリス・ガリコリ、閉鎖性毛細血管などの国内線虫、および家禽に寄生する節足動物（ジェニカルス・ムタトゥスなど）の治療には、200〜300μg/kgを経口または皮下投与することが非常に効果的です。 ただし、この製品は鶏線虫には効果がありません。

(6) トナカイのトナカイOedemagenatarandi感染症には、ウシの用量（200μg/kg）に従って皮下注射することができます。イベルメクチンはFDA承認の駆虫薬にすぎませんが、多くのinvitro invitro研究では、イベルメクチンが多くのRNAウイルスの複製を阻害することが示されています。

これらは、デング熱、ジカ熱、黄熱病、西ナイル熱、チクングニア熱、およびセムリキ森林ウイルスです。

シンドビスウイルス、ブタ生殖器および呼吸器症候群ウイルス。 オーストラリアの科学者レオン・キャリーらによる論文（Caly L, et al.2020）が、今年の4月3日にAntiviral Researchに掲載されました。 SARS-COV-2サプレッサーであるイベルメクチンは、感染後2時間から48時間の間に細胞内のウイルス核酸（RNA）を5,000倍に減らすことができます。

イベルメクチンはWHO必須医薬品標準リストに掲載されており、広く使用されているため、ヒトに対する潜在的な利点に関するさらなる臨床研究が必要です。 実際、12月11日の時点で、clinicaltrials.govには43件の臨床試験が登録されていました（著者のクエリ2020年12月12日）。 invitro実験では、5μMのイベルメクチンをSARS-COV-2感染Vero-HSLAM細胞培養物にペトリ皿に追加しました。上清と細胞沈殿物を0〜3日目に回収し、RT-PCRでSARS-CoV-2RNAの複製を分析しました。 イベルメクチンで治療後24時間で、細胞に侵入するウイルス核酸（RNA）の量が99.8％減少することがわかりました。

48時間後には、対照と比較して、イベルメクチンで治療したウイルス核酸は約5000倍減少し、イベルメクチンの介入後48時間で、すべてのウイルス物質が基本的に消失したことを示しました。 試験はin vitroで実施されたため、イベルメクチンは、河川盲目症などの寄生虫病の治療に使用される従来の用量または最大用量で観察された血清薬物濃度の60倍または10倍高い用量で投与されました。 このため、COVID-19の治療に必要なイベルメクチンの用量は、in vitro実験で使用される用量に達することはできないと考える人もいます。したがって、それを研究する努力は無駄であり、人々に誤った希望を与え、COVID-19の治療にイベルメクチンを使用することは推奨されていません。 一方、COVID-19症例の現在の急増または病院からの撤退の緊急性を引用して、イベルメクチンは、COVID-19に対する有効性を裏付ける厳密な臨床試験データがなくても、比較的安全である限り広く使用できると述べています。Q1：あなたはメーカーですか？高度なR&D技術、250,000種類の化学試薬が在庫にあります。

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