商品の詳細:
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起源の場所: | 西安、中国 |
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ブランド名: | wango |
証明: | USP, BP |
モデル番号: | W-0011 |
お支払配送条件:
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最小注文数量: | 1kilogramは表現する送られる |
価格: | FOB price 190-240usd/kg ,price can be negotiable freely . |
パッケージの詳細: | 二重プラスティック容器の中の/アルミ ホイル袋との1kg;二重プラスティック容器との25kgの中の/外で繊維のドラム。またはあなたの要求として。 |
受渡し時間: | 3-5仕事日 |
支払条件: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン |
供給の能力: | 毎月1000kilogram |
詳細情報 |
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機能: | Antiparasitic薬剤 | 出現: | 白く良い粉 |
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名前: | Ivermectin | Cas: | 70288-86-7 |
ハイライト: | Ivermectinの獣医の抗菌性の粉,Antiparasitic獣医の抗菌性の粉,Antiparasitic 70288-86-7 |
製品の説明
Ivermectin 99%の反腸の寄生虫のペットおよび獣医のための未加工粉USPの等級Cas 70288-86-7の製造業者および人間!
COA
プロダクト |
Ivermectin |
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テスト項目 |
標準 |
結果 |
容解性 |
水、自由にアルコールで溶けるメチレン塩化物のsolubleで不溶解性Partically |
従う |
同一証明 Ivermectin |
1. 従うIRべきである 2. 従う高性能液体クロマトグラフィーべきである |
従う |
解決の出現 |
解決は明確な≤である7 |
従う |
特定の旋光 |
-17° | -20° |
-18.5° |
関連の物質 |
a)。不純物(1.3 b)。他の指定不純物の≤ 1.0% c)。明記していない不純物の≤ 0.20% d)。総不純物の≤ 5.0% |
a)。2.1% b)。:0.4%、E:0.2%、H:0.1%、J1:0.4%、J2:0.1%、Fまたは私(RRT0.86):I (RRT1.56)のための0.1%、:0.1% c).RRT1.11:0.05% d) .3.6% |
エタノール |
≤ 5.0% |
3.7% |
フォルムアミド |
≤ 3.0% |
2.3% |
重金属 |
≤ 0.002% |
<0> |
湿気 |
≤ 1.0% |
0.08% |
硫酸化された灰 |
≤ 0.1% |
0.02% |
内容(H2B1a+H2B1b) |
95.0% | 102.0% (Ivermectin) |
96.8% |
H2B1a/(H2B1a+ H2B1b) |
≥ 98.0% |
98.2% |
機能:
Ivermectinは世界的な関心を得ている。最初に、発見者、ウィリアム キャンベルは寄生虫の抵抗の仕事のための中国の日本そしてTu YouyouのSatoshi大村と、生理学の2015年のノーベル賞を共有した。長年にわたって、preclinical調査は一貫して化学療法の薬剤か目標とされた薬剤を伴って使用されたときivermectinが癌細胞の拡散そして転移を禁じ、癌細胞の死を促進し、そして慣習的な化学療法の抵抗力がある癌細胞に対する治療上の効果をもたらす、また相助効果ことを報告した。さらに、モデル線量の調査は抗癌性の線量が正常な細胞毒性(Juarez M等2018年)でかなり低いことを示した。これらはこの記事の焦点ではない。この記事の焦点は「政府関係機関を処置のivermectinの臨床データおよび保護をCOVID-19novel Coronavirusの伝染に対して査定し、公衆への処置の推薦か指針を提供するように要求するために外来患者COVID-19、先生ピエールKory、前線COVID-19の重大な心配の同盟の議長の早い処置の上院の自国の保安そして政府の出来事委員会の前に話す前線COVID-19の集中治療の同盟(FLCCC)である。
12月8日、「COVID-19解決のための重要なステップ握られる上院の自国の保安および政府の出来事委員会の朝に:、ピエールKory先生は前線COVID-19の集中治療の同盟(FLCCC)の大統領「外来患者早い処置」のヒアリングに証人として現われ、政府をCOVID-19に対して扱い、保護のivermectinの効力のデータの分析を加速するために頼んだ。Kory先生はivermectinがことができることを示すデータの大きいボディがあることを信じるCOVID-19が厳しい免疫があ炎症性応答に進行を含む早い徴候とのそれらで、防ぎ、批判的に病気の患者が回復するのを助ける悪化することを。「私は肺専門家およびICUの専門家であり、私が今はしているすべてはCOVID-19患者を世話して、ICUに得るとき、呼吸できない「とKory先生は言った。私がほとんどの患者を」救うことはほとんど不可能である。Koryはランダム化された管理された試験はだったかどれの、ずっとFDAの情け深い使用承認を超過する臨床証拠と以上10 FLCCCの借款団が20以上の臨床調査の結果を集めたと言うことを続いた。健康および国民の健康システムのザ・ナショナル部はすぐにこれらのデータを見直し、公共の処置の指針および推薦を与えなければならない。しかしFacebookおよび他の社会的な媒体はivermectinのFLCCCの意見そして推薦を広めることを断りある時点でFLCCCのページを締めた。FLCCCはまた流行病を終えるために処置をとることの助けを連邦政府に求めるために12月4日に記者会見を開いた。しかし連邦政府代理店は、アメリカ疾病予防管理センター(CDC)または国立衛生研究所(NIH)のような、FLCCCによって提供されたivermectinの臨床データに興味がなかったしと主要な米国の報道各社のどれもFLCCCの要求で報告しなかった。
適用
細菌ワクチンは犬の牛の胃腸線虫で広く利用されている、lungwormsおよび寄生節足動物、ヒツジ、馬およびブタ、腸の線虫、家禽の耳のダニ、scabies、heartwormsおよびmicrofilariae、また胃腸線虫および外部寄生虫。
(l)口頭でまたはsubcutaneously 0.2mg/kgによる牛そしてヒツジのためのIvermectin;insecticidal率はhemocellusに対して97-100%、Osteriasis、Gucyperus、Strongyloidesのtrichostrongyloides (Strongyloidesのを含む大腸菌属)、円形にされた線虫、stomatodes、線虫、線虫、線虫およびchabotのヒツジの大人および段階4の幼虫だった。これらの線量はウジ(cowskinのはえ、leatherskinのはえ、過激なはえ)、ダニ(牛のようなscabies、pruriticダニ)および寄生虫(牛のような口蓋の寄生虫、牛のような血の寄生虫およびヒツジの口蓋の寄生虫)のような節足動物でまた有効、である。Ivermectinは寄生虫(trichoderma)をかみ砕くことでより少なく有効であり、ヒツジははえカチカチ音をたてる。Ivermectinは彼らの糞便で再生するはえおよびカチカチに対してまた非常に効果的である。従って薬剤はカチカチをすぐに殺すか、または分割できないが与え、脱皮し、そして産卵に影響を与えることができカチカチの生殖容量を減らす。上記の現象はカチカチで最も明らか0.2mg/kgの単一のsubcutaneous注入または低い集中(0.01mg/kg)の毎日の供給の後の5日だった。0.2 mg/kgの線量に従ってはえの糞便の育成のsubcutaneous注入はまたある特定の制御効果、牛を使用する彼らの糞便の平面の後の9日を飛ぶ、秋のhouseflyの幼虫大人、蛹の醜状によるもう5日を開発できないもたらし、4週後に類似した線量の血のはえ(1匹の血のはえ)のはえの育成を非常に減らす大人の成長したプロセスは、こうして禁じられる。
(2) 0.2mg/kg ivermectinの内部管理はMacrophyllodesおよびMicrophyllodesの次の属の大人そして段階4の幼虫に対して非常に効果的(95%-100%)だった。例えば、大きい円形の線虫(共通の円形の線虫、円形にされた線虫のequis、円形にされた線虫のapentatus)は、回虫(parascarisのequis)、pinworms (Equisのtrichoderma)、胃(megadodes、Trichoderma)、小さい腸の線虫(Trichoderma Ersoniiは、線虫Weyseriを円形にした)、lungworms (線虫のアンゼリカ)、等徐々に引出す。0.2mg/kgの線量がまた3つの一種の馬の胃はえのウジのために限られたが、胃線虫の原因の皮の傷害および第三段階の幼虫が、最適の処置上記の線量の第2線量後で1か月だったことみみずのonococciのmicrofilariae。
特定の重大さの処置の後の通常2日はivermectin (0.2mg/kg)の推薦された線量が過渡的な段階でC.のelegansの早く、第4段階の幼虫が与えるmesenteric動脈の損害の処置で有効な約99%であることある、徴候はかなり取り除かれ、すべての徴候は約28日に消えた。
(3) 0.3mg/kg ivermectinの筋肉内注入はブタで広スペクトルにinsecticidal活動を示した。ententateを持つascarisのsuisのような、Strongylodesのrubiformis、Strongylodesのlangerii、trichocephalus、oesophageal口の線虫、metastrongylodesおよび大人および未熟な線虫、取り外し率は94%だった| 100%、およびそれまた腸地域のtrichinellaのspiralisに対して非常に有効だった(ない筋肉で)。これらの方法はまたブタの血の寄生虫およびブタのscabiesのダニに対するよい制御効果をもたらす。
(4)外国のマットに特別な適量形態がある(犬のフィラリアのmicrofilariasisの伝染の防止そして制御のための6に従って| 12μg/kg)、中国はフィラリアのmicrofilariasisの伝染(大人の非効果的試みることができる)の50μg/kg内部処置を。臨床試験はivermectinの大量服用に段階IV.のC. Canisの大人そして幼虫に対してC. Canisに対してC. Canisの50μg/kg subcutaneous注入のようないろいろ犬の寄生虫に対して高い効力が、C.のbrasiliensisおよびC. Canis、100μg/kgおよび200μg/kgあることを確認した。200μg/kg subcutaneous注入の効力は経口投与のそれは95%だったが、69%だった。subcutaneously注入されるこのプロダクト一度capillusのaerosinophilus (200μg/kg)の肺で、Osselleの線虫(400μg/kg)また寄生犬は優秀な効果をもたらす。faecalis strongyloidesへの200μg/kgの効力は(段階3の幼虫を除く) 95% | 100%だった。Ivermectinはマットのある節足動物の伝染のためにまた有効である。マットの200μg/kg線量のSubcutaneous注入は2週後に耳のダニ、scabiesのダニおよび犬の肺のacaroidダニの伝染を除外できる。300μg/kgで、2つの線量(2週別)は伝染に対してまた有効だった。犬のdemodexのための最もよい処置は7日の間隔に600μg/kg subcutaneous注入である。それを5回使用しなさい。
200を取るために(5)非常に効果的である|口頭でまたはsubcutaneously 300μg/kg ascarisのgallicorisのような国内線虫の処置のためにおよび閉鎖したcapillaria、またGenicarusのmutatusのような家禽によって、寄生させる節足動物。但し、このプロダクトは鶏の線虫に対する効果をもたらさない。
(6)牛(200μg/kg) subcutaneous注入の適量に従うトナカイのOedemagenatarandiの伝染へのトナカイは、ある場合もある。
ivermectinがfda-approved antiparasitic薬剤だけであるが、多くの生体外の生体外の調査はivermectinが多くのRNAのウイルスの写しを禁じることができることをこれらであるデング熱、Zika、黄熱病、西のナイル、ChikungunyaおよびSemlikiの森林ウイルスのSindbisのウイルス、ブタの生殖および呼吸シンドロームのウイルス示した。
オーストラリアの科学者によるレオンCalyペーパーは等4月3日に抗ウィルス性の研究で(Caly L、とal.2020)今年出版されてしまった。IvermectinはのsarSCOV 2サプレッサー伝染の後の2時間と48時間間の5,000回までに、細胞のウイルスの核酸(RNA)を減らすことができる。ivermectinがにだれ必要な薬の標準のリスト リストされ、広く利用されているので、人間への潜在的な利点のそれ以上の臨床調査は必要である。実際、12月11日現在に、clinicaltrials.gov (著者の問い合わせ2020年12月12日)で登録されていた43 clinicaltrialsがあった。
生体外の実験では、ivermectinがSARS-COV-2に加えられた5μMはペトリ皿のVero-HSLAMの細胞培養を感染させた。上澄みおよび細胞の沈殿物は日0に3に収穫され、SARSCoV 2RNAの写しはRT-PCRによって分析された。それはことがivermectinの処置の後の24時間、99.8%減ったウイルスの核酸(RNA)の侵入の細胞の量分られた。参照と比較された48時間までにivermectinと扱われたウイルスの核酸は示す約5000回までにivermectinの介在が、すべてのウイルス材料基本的に消えた48時間後ことを減った。試験が生体外で行なわれたので、ivermectinは線量で河川盲目症のような寄生病気の処置のための慣習的なか最高の線量で観察された血清の薬剤の集中の60か10倍高く管理された。従ってivermectinのCOVID-19の処置に必要な線量が使用した生体外の実験を線量に達することができないことを、何人かの人々信じる。従って、彼らはそれを調査するためのどの努力でも無駄、公衆に希望の偽の感覚を与えであるが、COVID-19を扱うのにivermectinを使用することを推薦しないことを信じる。他の人々は、COVID-19場合の現在のサージか病院の回収の緊迫感を引用して、それが比較的安全である限りivermectinがCOVID-19に対して効力を支える厳密な臨床試験データなしで広く利用される、ことを言う。
Q1:製造業者であるか。
高度R & Dの技術は在庫に、250,000の部門の化学試薬ある。
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Q2:私達と連絡する方法か。
私達と中国製、平均応答時間である0-4h勤務中の時間連絡できる、 <24h on="" off-duty="" time="">
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Q3:どの種類の支払を受け入れるか。
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Q6:パッケージ
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Q7:船積み
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あなたのメッセージを入れて下さい