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ホーム 製品APIの活動的な薬剤の原料Liraglutide 98% Apiの活動的な主義の原料のAntidiabetic機能204656-20-2
Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2
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Liraglutide 98% Apiの活動的な主義の原料のAntidiabetic機能204656-20-2

商品の詳細:
起源の場所: 西安、中国
ブランド名: Wango
モデル番号: WG-0031
お支払配送条件:
最小注文数量: 必ず10gram
価格: FOB price USD48-60 /gram,price ,can be negotiable freely .
パッケージの詳細: 1mg、1gの10g小さいびん、二重プラスティック容器との1kgの中の/アルミ ホイル袋。またはあなたの要求として。
受渡し時間: 3-5仕事日
支払条件: ウェスタン・ユニオン、L/C、T/T、MoneyGram
供給の能力: 10kilogram 0ne月
接触

詳細情報
出現: 白い水晶粉 他の名前: Semaglutide
パッキング: 1mg、1gの10g小さいびん 機能: antidiabetic処置
ハイライト:

Liraglutide Apiの活動的な主義の原料

,

Apiの活動的な主義の原料のAntidiabetic

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204656-20-2

製品の説明

最上質のLiraglutide 98%純度Cas 204656-20-2のantidiabetic機能化学製造業者!

Liraglutide 98% Apiの活動的な主義の原料のAntidiabetic機能204656-20-2 0

製品名

Liraglutide

Casいいえ。

204656-20-2

順序

H彼の翼部Glu Gly Thr Phe Thr Ser非対称多重処理システムVal Ser Ser TyrレイGlu Gly Gln翼部翼部Lys （N-ε- （Nα Palmitoyl L γ glutamyl））- Glu Phe Ile翼部TrpレイVal Arg Gly Arg Glyオハイオ州

分子方式

C172H265N43O51

モルの固まり

3751.202 g/mol

純度

≥98%

不純物

≤0.5%

保管温度

2-8ºC

パッキングのサイズ

100MG/Bottle、1G/Bottle、顧客のreqirementの10G/Bottleまたは。

Pharmacodynamicおよび薬理学の特性

Liraglutideは人間の内生GLP-1 （7-37）に97%のアミノ酸順序の相同を共有するacylated GLP-1アナログである[1-4]。位置26の位置34のアルギニンおよびリジンへのC16脂肪酸の鎖の付属品が付いているリジンの単一のアミノ酸の取り替えは自己仲間にliraglutideを可能にし、subcutaneous注入の場所からの吸収を遅らせ、低下に対してDPP-4酵素および中立エンドペプチダーゼによって保護を提供するheptameric構造を形作る。結果として、liraglutideに内生GLP-1 （&13 h対1.5-2分）より大いに長い半減期がある[1-4]。
Liraglutideはに結合し、膵臓のb細胞のstimulatory G蛋白質（Gs）によってadenyl cyclaseにつながれる膜の縛られた細胞表面の受容器（しかしない膵臓の細胞で）、内生GLP-1 [1、2]のためのターゲットであるGLP-1受容器を活動化させる。これは高いブドウ糖のレベルを持つ患者の高められた細胞内の循環一リン酸塩およびそれに続くliraglutideのdose-dependentインシュリン解放で起因する。同時に、それにより肝臓のブドウ糖の出力に対するグルカゴンの効果を妨げる不適当に高いグルカゴンの分泌を、減らすブドウ糖依存した方法のliraglutideの行為。血ブドウ糖の集中としてliraglutideの前で、インシュリンの分泌減少する減らせば血ブドウ糖の集中はeuglycaemia [1、2]近づく。タイプ2の糖尿病を持つ患者の行為のこれらのglucoregulatoryメカニズムに加えて、liraglutideはわずかに胃に空けを遅らせ、空腹を減らし、エネルギー取入口を下げることによって多く体重および体脂肪を減らす;これらの効果はタイプを持つ患者- 2のliraglutideの有利な効果に-糖尿病[1、2、5、6]貢献するかもしれない。[1、2]、タイプ2の糖尿病を持つ患者でおよび/またはpreclinical調査で前に見直されるように、liraglutideはdosedependently glycatedヘモグロビン（HbA1c）、絶食血しょうブドウ糖（FPG）および24-h適量間隔上のブドウ糖のレベルの支えられた改善を用いるpostprandial血しょうブドウ糖のレベルを、減らした。さらに、liraglutideによって高められたインシュリンの分泌、減らされたpostprandialグルカゴンの分泌は、b細胞機能、減らされたシストリック血圧（SBP）の代用の手段を改善し、fat-rich食事[7]の後でpostprandialトリグリセリドおよびapolipoprotein B48のレベルの抑制を含むタイプ2の糖尿病[1、2]を持つ患者の心血管の（CV）危険のあるbiomarkersを、改良した。glycaemic制御の改善および大きい段階IIIの試験の他のantidiabetic薬剤にliraglutideの単独療法か付加療法を受け取るタイプ2の糖尿病を持つ大人の患者の他の効力の結果。

Pharmacokineticsの特性

subcutaneous liraglutideのpharmacokineticプロフィールは臨床的に意味を持った範囲に異なった注入の場所が使用されたときに異ならなかった（上椀、腹部および腿） [3]。subcutaneous管理の後で、liraglutideは最高血しょう集中（Cmax）と8-12h [3、4]の後でゆっくり、達成した吸収された。Liraglutideは0.6-1.8 mg [3、4]の治療上の線量の範囲を渡る線量比例した吸収を示した。平均Cmaxおよび単一の0.6 mgの線量の後のliraglutideの総露出は35 ng/mLおよび960 NGだったか。か。h/mL、それぞれ[3]。1.8 mgの線量の後で、24-h期間にわたるliraglutideの平均定常集中は128 ng/mL [3]だった。subcutaneous管理の後で、liraglutideの配分の中間の明白な容積は11-17 L [4]だった。静脈内の管理が0.07 L/kg [3、4]だった後配分の中間の容積。subcutaneous管理に続くliraglutideの絶対生物学的利用能はおよそ55%である。Liraglutideはsubcutaneous管理（98%） [3に、4続く区切られる]血しょう蛋白質に広く。
Liraglutideは除去[3、4]の主要なルートとして識別される特定の器官無しに大きい蛋白質のそれに新陳代謝させたある意味では類似している。健康なボランティアにliraglutideの単一のradiolabelled線量の管理に続く24-h期間の間に血しょうの主要コンポーネントは検出されて2マイナーな血しょう代謝物質が不変の薬剤、だった（総血しょう放射能の露出のB9そしてB5 %）。親薬剤は糞便および尿で検出されなかった。radiolabelled線量のマイナーな部分は糞便（5%）および尿（6%）のliraglutide関連の代謝物質として管理の後の最初の6-8日の間に検出された。liraglutideの単一のsubcutaneous線量に続く中間の整理はおよそ1.2 L/hであり、中間の除去の半減期はおよそ13 hであり、かつて毎日管理[3、4]を可能にする。

適量および管理

Subcutaneous liraglutideは米国[3]およびヨーロッパ[4]に含んでいるタイプ2の糖尿病を持つ患者の処置のための複数の国で承認される。米国ではglycaemic制御[3]改善するために、subcutaneous liraglutideは食事療法および練習に付加物としてタイプ2の糖尿病と患者で示される。EUではOADsや基底のインシュリンを伴ってglycaemic制御を達成することを、これらが、食事療法および練習とともに、十分なglycaemic制御[4]提供しないときタイプ2の糖尿病と大人の処置のために示す。Liraglutideは食事療法および練習[3]の不十分なglycaemic制御を用いる患者の第一線療法として推薦されない。
Liraglutideは食糧[3、4]に関係なく日のいつでも、一度毎日subcutaneously管理される。最初の開始の適量は1週間0.6 mg /dayである;この低い最初の適量はGIの不利なでき事の危険を減らすように意図され、glycaemic制御のために有効ではない。1.2 mg /dayが有効なglycaemic制御を提供しなければ1[3]またはC1 [4つの]週後で、liraglutideの適量は1.2 mg /dayに高められるべきで、その後、適量は1.8 mg /dayに高められるかもしれない。薬剤が単独でmetforminにまたはthiazolidinedioneを伴って加えられれば、これらのcoadministered薬剤の適量は変わらずに続くかもしれない。liraglutideの処置を始めた場合、付随して管理されたインシュリンのsecretagogues （sulfonylureasのような）または基底のインシュリンの適量をhypoglycaemia [3、4]の危険を減らすために減らすことを考慮しなさい。ブドウ糖のレベルのself-monitoringはliraglutideに必要ではないが、hypoglycaemia [4]の危険を減らすために付随のsulfonylureaを受け取っている患者のliraglutide療法か基底のインシュリン療法を始めた場合考慮されるべきである。適量の調節は年配の患者に（65年老化する） [3、4要求されない]。子供および青年>18の年齢のliraglutideの効力は確立されなかった[3、4];米国では、liraglutideは小児科の患者[4]で推薦されない。EUでは、適量の調節は穏やかな腎臓の減損（CLCR 60-90 mL/min）の患者に要求されないし、それらの適当か厳しい腎臓の減損に非常に限られた経験がある;こうして、liraglutideはこれらの患者またはESRD [4]とのそれらで現在推薦することができない。米国では、慢性腎不全の急性腎不全そして悪化のpostmarketingレポートがliraglutideの処置[3]の間にずっとあるのでliraglutideがESRDとのそれらを含む腎臓の減損の患者で、慎重に使用されるべきであることが推薦される。適量の調節は腎臓の減損[3]の患者に要求されない。

許容範囲

 

antidiabetic薬剤への単独療法または付加療法としてSubcutaneous liraglutideは、臨床試験および延長調査（B2年の処置）で、一般によく容認された。5つのdouble-blind試験（C26週の持続期間）の分かち合われた分析に基づいて、liraglutideの受け手の7.8%はコンパレーターのグループ[3]の患者の3.4%と比較された不利なでき事のために処置を中断した。悪心（liraglutideのグループの2.8%対コンパレーターのグループの0%）および嘔吐は（0.1%対1.5） liraglutide療法の最初の2-3か月の内に撤回していてほとんどの患者が処置の回収を、もたらす共通の不利な反作用だった。liraglutide療法の間に起こるほとんどの処置緊急時の不利なでき事は穏やかか適当な強度の実際のところ胃腸（GI）、および処置[3]の最初の数週間後に解決されてだった。注入の場所の反作用はこれらのでき事[4]のために処置を中断している患者の0.2%の5つのdouble-blind試験（C26週の持続期間）に、加わっている患者のおよそ2%に（例えば発疹および紅斑）起こった。
postmarketing監視の調査では激しい膵臓炎のレポートが、liraglutide [3、4]と扱われる患者の致命的で、重大でないhaemorrhagicまたは壊死の膵臓炎を含んで、ずっとある。臨床試験では、13人のliraglutideの受け手および1人のglimepirideの受け手は膵臓炎（0.5 cases/1,000患者年対2.7）を経験した[3]。13人のliraglutide扱われた受け手の、9人の患者は激しい膵臓炎があり、4つに胆石症またはアルコール中毒の歴史のような膵臓炎のための他の危険率を、持っている13人の患者の何人かの慢性の膵臓炎が、あった。臨床因果関係が確立できなかったが13-liraglutide受け手の1つはそれが死[3]に導いた壊死の膵臓炎があった。
臨床試験では、papillary甲状腺剤の癌腫の7つの場合はliraglutide扱われた患者で比較したコンパレーターのグループ（0.5の場合対1.5 1,000患者年）の1つの場合を[3]報告された。これらのpapillary甲状腺剤の癌腫のほとんどはあった <1 cm="" in="" greatest="" diameter="" and="" were="" diagnosed="" in="" surgical="" pathology="" specimens="" after="" thyroidectomy="" prompted="" by="" results="" from="" protocol-specified="" screening="" procedures="">[3つ]

参照

 

  1. ペリーCM。Liraglutide:タイプ2の糖尿病の管理の使用の検討。薬剤。2011年;71(17):2347-73。
  2. Croom KF、McCormack PL。Liraglutide:タイプ2の糖尿病の使用の検討。薬剤。2009年;69(14):1985-2004年。
  3. Novo Nordisk A/S. Victozaのliraglutide （rDNAの起源）の注入:米国の規定情報。2013年。http://www.novo-pi.com/ victoza.pdf。2014年8月20日アクセスされる。
  4. Novo Nordisk A/S. Victoza:製品特性のEUの概要。2014年。http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/EPAR_-_Product_Information/human/001026/WC5000500 17.pdf。2014年8月20日アクセスされる。
  5. 燧石A、Kapitza C、Zdravkovic M。かつて毎日人間GLP-1アナログのliraglutideは短期処置の後でタイプ2の糖尿病を持つ患者の食欲およびエネルギー取入口に影響を与える。糖尿病Obes Metab。2013年;15(10):958-62。
  6. タイプ2の糖尿病の食欲に対するかつて毎日人間GLP-1アナログのliraglutideのHorowitz M、燧石A、ジョーンズKL、等効果、エネルギー取入口、エネルギー支出および胃に空けること。糖尿病Res Clin Pract。2012年;97(2):258-66。
  7. Hermansen K、Baekdal TAは、Mの間にタイプ2の糖尿病を持つ患者のfat-rich食事の後で、等Liraglutide postprandialトリグリセリドおよびapolipoprotein B48の高度を抑制する:ランダム化される、偽薬制御double-blind、クロスオーバー試験。糖尿病Obes Metab。2013年;15(11):1040-8。
 

記述

T2DMの小島の細胞の機能障害およびインシュリン抵抗性の二重欠陥によって特徴付けられる病気の処理へのアプローチはインシュリン（増感剤）にターゲット器官の感受性を高める、および代理店が膵臓（secretagogues）によって高めるインシュリンの分泌を、消化器からのブドウ糖の吸収率を減らす代理店代理店が含まれている。Liraglutideの市場に脂肪酸の側鎖の2つのアミノ酸の変更そして付加だけとのGLP-1に達するGLP-1受容器のアゴニストは97%の相同を所有している。具体的には、位置34のリジンはアルギニンと取り替えられ、位置26のリジンはglutamoylのスペーサによってC16アシル鎖と変更された。Liraglutideはミセルを形作り、アルブミンに結合する傾向からDPP-4低下への抵抗を得る。第1の前に2つのsubcutaneous注入および最後の一日の食事を毎日要求する前任者のexenatideとは違って、liraglutideはかつて毎日処置養生法として承認され、metforminかsulfonylureaを伴って単独療法または結合された二重療法の不十分なglycemic制御を用いる患者で使用されるかもしれない。それはまたmetforminの二重療法および不十分なglycemic制御を用いる患者のthiazolidinedioneを伴って承認される。Liraglutideはクローンとして作られた人間GLP-1受容器のための61 pM （欧州共同体50=55GLP-1のためのpM）の結合の潜在的能力を表示した。

 

FAQ

 

Q1:製造業者であるか。


はい、Wango Biopharmは2008年以来の12年にわたる有機性統合に集中した。
高度R & Dの技術は在庫に、380,000の部門の化学試薬ある。
交換プロダクト私達は私達のISOの製造者システムとのあなたのために役立ち、あなたの購入の危険を最も低いのに作る。
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Q2:私達と連絡する方法か。


あなたに中国製、平均応答時間である私達と作業時間の0-4h、あらゆる <24h on="" Non-work="" time=""> 照会のために、私達の販売提供するワン・フォー・ワン サービスを連絡できる。

Q3:どの種類の支払を受け入れるか。


正常な順序:会社勘定（価格は5%-13%余分割引である）
サンプル/小さい順序:Paypal （5-10%特別料金）、ウェスタン・ユニオン等。
支払の言葉について、私達は単独で交渉する。

Q4:順序を置く前に製品品質を確認する方法か。


第1の私達のちょうど支払う基本費用をあるプロダクトのための試供品を得ることができる。
第2のまた指定を送ることができるまたは私達へのあなたの探求、私達はあなたのためのプロダクトをカスタマイズする。
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Q5:いかに質の不平を扱うか。


顧客の不平の処理プロシージャは私達のISOの管理システムの主要部分である。私達はあなたの不平のための調査チームをセットアップし、限られた時間以内の処理の計画そして私達の矯正的な、予防策を与え。

Q6:パッケージ


私達はパッケージの標準を設計し、PIまたは引用語句のリストで示すためにMSDSを参照する。
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