Levocetirizine HCL 99%の良い粉による鼻炎の処置

Levocetirizineの塩酸塩の機能

[生体内のプロセス] Levo-cetirizineは血に口頭吸収の後で血しょう蛋白質との高い結合率があるcetirizineのlevoボディである。levo-cetirizineの効果は口頭吸収の後のより明らかな1時間であり、持続期間は24.4時間、それぞれであり、効果は薬剤を取った後6時間以内のピークに達する。Pharmacokinetic調査は確認し、レバーなしでボディの新陳代謝ラセミcetirizineの2つの同量の対蹠的な構造から口頭cetirizineのsinistral 4時間で成っているcetirizineの血しょう集中の後の8時間は尿の排泄物によって二度ほとんど右、それ行う尿の主要な代謝物質、50% -薬剤の60%の後の口頭32時間、わずか無駄の排出である。

Cetirizineの】の【のcetirizineのためにのようなのdesloratadine、lamictal bのフッ素抗アレルギーの薬剤の第三世代としてリストされているSuoFeiのベルギーUCBの会社が、開発する病理学のメカニズムのsinistral cetirizineのそれらに類似した左利きの、そう病理学の効果であるが中枢神経系のcetirizineの阻止が頭脳で主に右のボディ持っている関連の受容器を搭載するある特定の類縁、従ってcetirizineのcetirizineの単一の光学異性体をであることを少数の副作用、cetirizineは中枢神経系、研究に対する穏やかで抑制的な効果を示すもたらした- sedation、sleepiness、抗ヒスタミンの活動のような中枢神経系の副作用に立派に避けられる左利きのcetirizineはcetirizineに類似している。Levocetirizineは広範な病理学のメカニズムのために他の抗アレルギーの薬剤より強い抗アレルギーの効果をもたらす。H1受容器に対する強い反対の効果に加えて、それにまた他の抗アレルギーのメカニズムがある。喘息と関連付けられる病理学のメカニズムは航空路に主に好酸球、肥大した/basophilsのdegranulationの阻止、遅らせられた喘息の応答の阻止、およびβの2 adrenergic受容器のアゴニストのbronchodilationの強化で構成される炎症性細胞の集合そして浸潤の阻止を含める。

dexcetirizineはH1受容器に対して反対の効果を示さなかったが健康な大人のボランティアのcetirizineのenantiomorphismの構造の治療効果がある効果を、調査することはcetirizine、左利きのcetirizineを使用し、ヒスタミンの、ランダム化された、double-blindおよび十字の実験の結果によって引き起こされる皮のアレルギー反応の右利きのcetirizine （Ucb28557）はことをヒスタミンによって引き起こされる皮膚発疹のsinistral cetirizineおよびcetirizine示し、同じ高さに重要で抑制的な効果を、2.5mg levo-cetirizineの抗ヒスタミンの活動であり5mg cetirizineのそれより優秀、levo-cetirizineの効力がcetirizineのそれより優秀だったことを提案するもたらし。

[臨床応用]第三世代の抗ヒスタミンとして、Levistirizineは2001年2月に販売された。それはアレルギーのrhinoconjunctivitis、アレルギーの皮膚病、アレルギーの喘息、等のような呼吸器、皮および目でアレルギーの病気の処置のために主に、使用される第二世代の抗ヒスタミンのcetirizineの単一の光学異性体である。それに速い効果の利点が、強く、不変の効果および少数の副作用ある。

[使用法および線量]大人のための通常の臨床線量は5mg、1日1回である。

[副作用] sedationおよび眠気のような中枢神経系の副作用無し;第二世代の抗ヒスタミン（例えばTerfenadine、asimidazole、等）の不整脈引き起こす効果は観察されなかった。

[ノート]それは人々の広い範囲に適当で、妊娠した、泌乳の女性に使用することができる。それは妊婦のためのクラスBとして米国のFDAによって（比較的安全な）分類される。それは臨床使用中の子供のためにまた安全（を含む幼児）である。

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