ワルミフュージ プラジクアンテル 粉末 CAS 55268-74-1 ISO 9001 USP 39 グレード GMP 証明書

薬学と毒学

この薬は,シストソーマ,テープワーム,システィサーコシス,クロノルキス・シネンス,プネモフルーク,ジンジャーチップに対して有効です.昆虫体に対する主要薬理学的効果は2種類あります: (1) 昆虫体の筋肉は,トニック収縮を起こし,スパスティック麻痺を引き起こします.低プラジクアンテル濃度に曝された後20秒でシストソマシスの緊張が増加しましたシストソマシスの収縮がすぐに強烈でした.寄生虫の筋肉収縮は,プラジクワンテルによる体細胞の膜透過性の増加による細胞内カルシウムイオンの損失に関連している可能性があります.(2) 皮質 損傷 と 宿主 の 免疫 機能 の 影響

折りたたみこの段落を編集する プラジクォンテルの紹介

クイノンは寄生虫の皮質に 迅速で明らかなダメージを与え シンシチウム外皮の腫れ,真空穴,球体,体表面の突出を 引き起こしましたそして最後に皮質の侵食溶解し,指輪筋と横筋が急速に溶解しました宿主体では,投与後15分後に外側の皮膚の真空変異が観察されました.皮質が破壊されると 寄生虫の吸収と排泄機能が 影響を受けます体表面抗原の暴露により寄生虫は宿主の免疫攻撃に脆弱になります大量のエオシノフィルは皮膚病変に結合して侵入し,寄生虫の死を招く.さらに,プラジクアンテルは,昆虫体の表面膜をデポラライズし,皮質のアルカリ性リン酸酶活性を著しく低下させ,二次的な変化を引き起こします.血糖の吸収を抑制し,内因性グリコゲンの枯渇を引き起こす.プラジクアンテルはまた,ヌクレイン酸とタンパク質の合成を阻害する可能性があります.

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口服による吸収が迅速な場合,薬の80%以上が腸から吸収されます.血中の薬のピーク値は約1時間に達し,肝臓に入るとすぐに代謝され,主にヒドロキシル代謝物質を形成します代謝されていない有効薬のごく少量しか 血流に入っていません.ポータル静脈血液の濃度は 周辺静脈血液の濃度より 10 倍も高くなることがあります脳脊髄液の濃度は,血液薬の濃度の約15~20%です.乳中の薬物濃度は血清の25%に相当します.10~15mg/kgの経口投与後,血中のピーク薬量は約1mg/Lでした.薬物は主に肝臓に 分布され,腎臓,肺,胰腺,上皮腺,下垂腺,唾液腺などに 分布され,めったに胎盤を通して 分布され,臓器特有の蓄積現象はありません.代謝物のT1/ 2は0. 8~1. 5時間であり,T1/ 2は4~5時間であった.メタボリットとして腎臓によって主に排出され,24時間以内に72%,4日以内に80%が排出されます.

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ブロードスペクトルで 虫やテープワームを 抑制する薬です様々なスキストソマシス,クロノルキアシス,パラゴニマシス,ジンギアシス,タエニアシス,システィサーコシスに適しています.

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主に5 - HTサンプル機能を通じて宿主へのシストソマシス,テープワームのスパスティック麻痺,ほとんどのテープワームのイメージと未熟な昆虫の体には良い効果がありますまた,昆虫の体筋細胞内カルシウムイオン透通性に影響を与える可能性がありますサルコプラズマ網膜のカルシウムポンプの再吸収を阻害し,昆虫の筋肉内細胞カルシウムイオン含有量を増加させる.虫の体麻痺が原因で.

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方法名:プラジクアンテル錠剤 - プラジクアンテル - 高性能液体染色体

適用:この方法は,高性能液体染色体を用いて,プラジクワンテル錠剤のプラジクワンテル含有量を決定します.

この方法はプラジクワンテル錠剤に適しています.

方法原理:サンプルを精製し,内部標準溶液に溶解し,メタノールで稀釋し,その後HPLCに染色分離に挿入した.紫外線吸収検出器は,波長263nmでプラジクエンテルピークエリアを検出するために使用されました.その内容が計算された.

反応剤: 1.メタノール

2. α-アザリルエーテル

設備: 1. 設備

1.1 高性能液体染色体

1.2 クロマトグラフィック列

オクタデシルシラン結合シリカゲルが填料として使用されました

1.3 紫外線吸収検出器

2クロマトグラフィー条件

2.1 移動相:メタノール水=100 40

2.2 検出波長: 263nm

2.3 コラム温度:室温

試料の準備: 1. 内部標準溶液の準備

適切な量のα-アザリルエーテルを正確に重量化し,メタノールを溶解し, 1mlあたり0.4mgを含む溶液,すなわち内部標準溶液に稀釋します.

2基準溶液の調製

プラジクワンテル基準剤を約100mgを重量化し,10mlのコラボに入れて,5mlの内部標準溶液を加え,溶けるように揺さぶり,メタノールでスケールまで稀釋し,よく揺さぶる.解は基準解です.

3試験溶液の調製

試験用薬の20個を取り,微細に重量化し,適切な量 (約100mgのプラジクアンテルに相当する) を重量化し,10mlの測定瓶に入れます.内部標準溶液の5mLを正確に溶けるように揺さぶる メタノールでスケールまで稀釋し,よく揺さぶる,つまり試験製品溶液.

注: "精確な重み"とは,取られた重量は取られた重量の千分の"に準拠することを意味します."精度測定"とは,体積測定の精度が,国家規格に規定された体積パイペットの精度要件に適合することを意味します.

操作手順: 10mL の基準溶液と 10mL の試験溶液を精密に吸収してHPLCに注入しました.プラジクォンテル (C19H24N2O2) のピークエリアは,UV吸収検出器で 263nm の波長で決定されました.その内容が計算された.

参考資料:中国人民共和国薬典,国家薬典委員会 (編集),化学産業出版社,2005年2部,p.251.

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折りたたみ治療

統合失調症: 慢性統合失調症のあらゆる種類で,総投与量は60mg/kgで,1〜2日間の治療で,食事の間には2〜3回投与されます.急性スキストソマシスの総投与量は120mg/kgで,4日間,1日2~3回投与されました.60kg以上の体重は60kgとして計算されます.合計投与量は210mg/kgで,3日間毎日3回でした.パラゴニミアシス: 25mg/kg,3日3回,3日間ジンジバルのリゾピオシス: 15mg/kg,1回投与

折りたたみによるタニア症の治療

牛肉と豚肉のテープワーム: 10mg/kg,朝食,マグネシウム硫酸を服用してから1時間.(2) ヒメノコカス・プミリスとディフィロボトリアシス・ラチノス: 25mg/kg,口服用(3) 結核病の総用量は120~180mg/kgで,3~5日に分かれ,1日2~3回.

副作用については,このセクションを折り直す.

症状は,めまい,頭痛,吐き気,腹痛,下痢,疲労,四肢痛などで,一般的に軽い,短期間で,治療に影響を及ぼさないので,治療は必要ありません.(2) PALピテーション,胸の圧迫性,その他の症状がいくつか発見されました. ECGではT波の変化と外部の収縮が示されました.肺動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈.トランスアミナーゼが一時的に上昇するケースは少ない.4 時々精神障害や胃腸出血を引き起こす.